Trimetilsilil azid - Trimethylsilyl azide - Wikipedia

Trimetilsilil azid
Trimetilsilil azidning skelet formulasi
Trimetilsilil azid molekulasining sharik-tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi
Azido (trimetil) silan
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
1903730
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.022.798 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 225-078-5
Xususiyatlari
C3H9N3Si
Molyar massa115.211 g · mol−1
Tashqi ko'rinishtiniq suyuqlik, rangsiz
Zichlik0,8763 g / sm3 (20 ° C)
Erish nuqtasi -95 ° C (-139 ° F; 178 K)
Qaynatish nuqtasi 52 mm dan 53 ° C gacha (126 dan 127 ° F; 325 dan 326 K gacha) 175 mm simob ustuni (92 dan 95 ° C gacha, 760 mmHg)
reaksiyaga kirib, xavfli shaklga keladi gidrazoy kislotasi
Xavf
R-iboralar (eskirgan)R11, R23, R24, R25, R29, R50, R51, R52, R53
S-iboralar (eskirgan)S16,S29,S36, S37,S45,S57,S8,
NFPA 704 (olov olmos)
o't olish nuqtasi 6 ° C (43 ° F; 279 K)
> 300 ° C (572 ° F; 573 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Trimetilsilil azid ((CH3)3SiN3) a kimyoviy birikma reaktiv sifatida ishlatiladi organik kimyo.

Tayyorgarlik

Trimetilsilil azid savdoda mavjud. Bu reaktsiyasi bilan tayyorlanishi mumkin trimetilsililxlorid va natriy azid:[1]

TMSCl + NaN3 → TMSN3 + NaCl (TMS = (CH3)3Si)

Ilovalar

Buning o'rniga xavfsizroq almashtirish hisoblanadi gidrazoy kislotasi ko'p reaktsiyalarda. Ammo vaqt o'tishi bilan bo'ladi gidroliz ga gidrazoy kislotasi va shuning uchun uni namliksiz saqlash kerak [2] Bu ishlatilgan Oseltamivirning umumiy sintezi.

Xavfsizlik

Trimetilsilil azid namlik, kuchli oksidlovchi moddalar va kuchli kislotalarga mos kelmaydi. 2014 yilda Minnesota universiteti aspiranti trimetilsilil azidning katta partiyasini sintez qilishda sodir bo'lgan portlashda jarohat oldi.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ L. Birkofer va P. Wegner (1988). "Trimetilsilil azid". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 6, p. 1030
  2. ^ Jafarzoda, Muhammad (2007). "Trimetilsilil Azid (TMSN.)3): Organik sintezda ko'p qirrali reaktiv ". Sintlet. 2007 (13): 2144–2145. doi:10.1055 / s-2007-984895.
  3. ^ http://cenblog.org/the-safety-zone/2014/07/more-details-on-the-university-of-minnesota-explosion-and-response/