Trimetillarin - Trimethylarsine

Trimetillarin
Yashirin elektron juftligi bo'lgan trimetilarsinning strukturaviy formulasi
Trimetilarsinning shar va tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi afzal
Trimetanidoarsenik
Tizimli IUPAC nomi
Trimetilarsan
Boshqa ismlar
Gosio gazi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
1730780
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.008.925 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 209-815-8
141657
MeSHTrimetillarin
RTECS raqami
  • CH8800000
UNII
Xususiyatlari
C3H9Sifatida
Molyar massa120.027 g · mol−1
Tashqi ko'rinishRangsiz suyuqlik
Zichlik1,124 g sm−3
Erish nuqtasi -87,3 ° S (-125,1 ° F; 185,8 K)
Qaynatish nuqtasi 56 ° C (133 ° F; 329 K)
Bir oz eriydi
Eriydiganlik boshqa erituvchilardaorganik erituvchilar
Tuzilishi
Trigonal piramidal
0.86 D.
Xavf
Asosiy xavfYonuvchan
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasiQarang: ma'lumotlar sahifasi
Tashqi MSDS
GHS piktogrammalariGHS06: zaharliGHS09: Atrof-muhit uchun xavfli
GHS signal so'ziXavfli
H331, H301, H410
o't olish nuqtasi -25 ° C (-13 ° F; 248 K)
Tegishli birikmalar
Tegishli birikmalar
Kakodilik kislota
Trifenilarin
Pentametillarik
Trimetilfosfin
Trimetilamin
Qo'shimcha ma'lumotlar sahifasi
Sinishi ko'rsatkichi (n),
Dielektrik doimiyr), va boshqalar.
Termodinamik
ma'lumotlar
Faza harakati
qattiq-suyuq-gaz
UV nurlari, IQ, NMR, XONIM
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Trimetillarin (qisqartirilgan TMA yoki TMA) bu kimyoviy birikma bilan formula (CH3)3Sifatida, odatda qisqartirilgan AsMen3 yoki TMA. Ning bu organik hosilasi arsin ning manbai sifatida ishlatilgan mishyak yilda mikroelektronika sanoat,[1] boshqalarga qurilish bloklari organoarsenik birikmalar va ligand bo'lib xizmat qiladi muvofiqlashtirish kimyosi. Bu alohida "sarimsoq "o'xshash hid. Trimetilarsin 1854 yilda topilgan.

Tuzilishi va tayyorlanishi

Mendek3 piramidal molekuladir. As-C masofalari o'rtacha 1,519 Å, C-As-C burchaklari esa 91,83 °[2]

Trimetilarsinni davolash orqali tayyorlash mumkin mishyak oksidi bilan trimetilaluminiy:[3]

Sifatida2O3 + 1,5 [AlMe3]2 → 2 AsMe3 + 3 / n (MeAl-O)n

Vujudga kelishi va reaktsiyalari

Trimetillarsin - bu tabiiy ravishda millionlab qismlarga teng bo'lgan jinslar va tuproqlarda uchraydigan mishyakning noorganik shakllariga mikrob ta'sirining uchuvchan yon mahsulotidir.[4] Trimetilarsin faqat mikroelementlarda (mlrd. Qismlarda) qayd etilgan chiqindixonadagi gaz Germaniya, Kanada va AQShdan olingan va gaz tarkibidagi mishyak tarkibidagi asosiy birikma hisoblanadi.[5][6][7]

Trimetilarsin bu piroforik yonishni boshlaydigan quyidagi reaktsiyaning ekzotermik xususiyati tufayli:

Mendek3 + 1/2 O2 → OAsMe3 (TMAO)

Tarix

Ba'zi mikroblar tomonidan ishlab chiqarilgan gaz tufayli zaharlanish hodisalari bo'yoqdagi mishyak bilan bog'liq deb taxmin qilingan. 1893 yilda italiyalik shifokor Bartolomeo Gosio natijalarini "Gosio gazi" da e'lon qildi, natijada trimetilarsin bor edi.[8] Nam sharoitda qolip Scopulariopsis brevicaulis metilatsiya orqali sezilarli miqdorda metil arzin ishlab chiqaradi[9] mishyak o'z ichiga olgan noorganik moddalar pigmentlar, ayniqsa Parij yashil va Scheele's Green, ilgari ichki fon rasmlarida ishlatilgan. Yangi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, trimetilarsin kam toksiklikka ega va shuning uchun 19-asrda kuzatilgan o'lim va og'ir sog'liq muammolarini hisobga olmagan.[10][11]

Xavfsizlik

Trimetilarsin potentsial xavfli,[12][13][14] uning toksikligi ko'pincha oshirib yuborilgan bo'lsa-da.[10]

Adabiyotlar

  1. ^ Xoshino, Masataka (1991). "Trimetillarin (TMA) ning trietilgalliy (TEGa) bilan parchalanishini mass-spektrometrik o'rganish". Kristal o'sish jurnali. 110 (4): 704–712. doi:10.1016 / 0022-0248 (91) 90627-H.
  2. ^ Uells, A.F. (1984). Strukturaviy noorganik kimyo, beshinchi nashr. Oksford universiteti matbuoti. ISBN  978-0-19-855370-0.
  3. ^ V. V. Gavrilenko, L. A. Chekulaeva va I. V. Pisareva, "Trimetilarsinning yuqori samarali sintezi" Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Ximicheskaya, № 8, 2122–2123-betlar, 1996 y.
  4. ^ Kullen, VR, Reymer, K.J. (1989). "Atrof-muhitdagi mishyakning spetsifikatsiyasi". Kimyoviy. Vah. 89 (4): 713–764. doi:10.1021 / cr00094a002. hdl:10214/2162.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  5. ^ Feldmann, J., Kullen, VR (1997). "Poligon gazida uchuvchan o'tuvchi metall birikmalarining paydo bo'lishi: molibden va volfram karbonillarining sintezi". Atrof. Ilmiy ish. Texnol. 31 (7): 2125–2129. doi:10.1021 / es960952y.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  6. ^ Pinel-Raffaitin, P., LeHecho, I., Amouroux, D., Potin-Gautier, M. (2007). "Poligon shlaklari va biogazalarda noorganik va organik mishyak turlarining tarqalishi va taqdiri". Atrof. Ilmiy ish. Texnol. 41 (13): 4536–4541. doi:10.1021 / es0628506. PMID  17695893.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  7. ^ Xuri, J.T .; va boshq. (2008 yil 7-aprel). "Poligon gazidagi uchuvchan mishyak birikmalarini tahlil qilish". Xushbo'y hid va havo chiqindilari 2008 yil. Feniks, Arizona: Suv muhiti federatsiyasi.
  8. ^ Frederik Challenger (1955). "Biologik metilatsiya". Q. Rev. Chem. Soc. 9 (3): 255–286. doi:10.1039 / QR9550900255.
  9. ^ Ronald Bentli va Tomas G. Chastin (2002). "Metalloidlarning mikrob metilatsiyasi: mishyak, surma va vismut". Mikrobiologiya va molekulyar biologiya sharhlari. 66 (2): 250–271. doi:10.1128 / MMBR.66.2.250-271.2002. PMC  120786. PMID  12040126.
  10. ^ a b Uilyam R. Kullen; Ronald Bentli (2005). "Trimetilarsinning toksikligi: shahar afsonasi". J. Environ. Monit. 7 (1): 11–15. doi:10.1039 / b413752n. PMID  15693178.
  11. ^ Frederik Challenger; Konstans Xigginbottom; Lui Ellis (1933). "Mikroorganizmlar tomonidan organo-metalloid birikmalar hosil bo'lishi. I qism. Trimetilarsin va dimetiletilarsin". J. Chem. Soc.: 95–101. doi:10.1039 / JR9330000095.
  12. ^ Endryus, Pol; va boshq. (2003). "Dimetillarinsin va trimetilarsin - bu in vitro kuchli genotoksinlar". Kimyoviy. Res. Toksikol. 16 (8): 994–1003. doi:10.1021 / tx034063h. PMID  12924927.
  13. ^ Irvin, T.Rik; va boshq. (1995). "Trimetilarsin, trimetilarsin oksidi va trimetilarsin sulfidining in-vitro prenatal toksikligi". Amaliy organometalik kimyo. 9 (4): 315–321. doi:10.1002 / aoc.590090404.
  14. ^ Xiroshi Yamauchi; Toshikazu Kayze; Keyko Takaxashi; Yukio Yamamura (1990). "Sichqonlar va hamsterlardagi trimetilarsinning toksikligi va metabolizmi". Asosiy va amaliy toksikologiya. 14 (2): 399–407. doi:10.1016 / 0272-0590 (90) 90219-A. PMID  2318361.

Tashqi havolalar