To'qimalarda joylashgan xotira T xujayrasi - Tissue-resident memory T cell

To'qimalarda joylashgan xotira T hujayralari yoki TRM hujayralari nasabini ifodalaydi T hujayralari to'qimalarni (teri, o'pka, oshqozon-ichak trakti va boshqalarni) qayta aylanmasdan egallaydigan. TRM hujayralari transkripsiyaviy, fenotipik va funktsional jihatdan ajralib turadi markaziy xotira va effektor xotira T hujayralari qon o'rtasida aylanib yuradigan T hujayralari zonalari ikkilamchi limfoid organlar, limfa va nonlimfoid to'qimalar. TRM hujayralarining roli ekstralimfoid to'qimalarda infektsiyadan yuqori darajada himoya qiladi.[1][2]

Fenotip

Inson to'qimalarida TRM bilan bog'liq bo'lgan asosiy hujayra sirt belgilaridir CD69 va CD103. CD103 ko'pchilik tomonidan ifoda etilgan CD8 + TRM hujayralari va kamdan-kam hollarda CD4 + TRM hujayralari. CD69 to'qimalardagi T hujayralarini qon aylanishidan ajratishda muhim rol o'ynaydi. Shu bilan birga, ekspression darajalari turli to'qimalardagi T hujayralari orasida farq qilishi mumkin.[3] Ikkita TRM katakchasini alohida funktsiyalari bilan ajratish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan yana bir marker CD49a. CD8 + CD49a + TRM hujayralari perforin va hosil qiladi IFN-gamma, bu virusli infektsiyalarni tozalashda asosiy sitokin hisoblanadi. CD8 + CD49a- TRM hujayralari ishlab chiqaradi Il-17.[4]

Rivojlanish

TRM hujayralari aylanma efektor xotirasidan rivojlanib, T xujayrasi prekursorlariga javoban antigen. TRM hujayralarining paydo bo'lishidagi asosiy rol CD103 ga ega va bu integralning ekspluatatsiyasi sitokinga bog'liq TGFβ. TGFβ etishmaydigan CD8 + effektorli T xujayralari CD103 ni qayta tiklay olmaydi va keyinchalik TRM xujayralari bilan ajralib turmaydi. TRM hujayralarining rivojlanishida TRM hujayralarining shakllanishi va yashashini ta'minlaydigan turli xil sitokinlar muhim rol o'ynaydi. Masalan, gomeostatik sitokin Il-15, kabi yallig'lanishga qarshi sitokinlar Il-12 va Il-18 va shunga o'xshash to'siq sitokinlari Il-33.[5][6][7]

Funktsiya

TRM hujayralari ko'plab to'qimalarda joylashgan bo'lib, ular tashqi muhitga qarshi to'siqlar yaratadi va shu bilan kirib kelishdan himoya qiladi patogenlar. Terida, o'pkada, miya va qinda TRM hujayralari infektsiyani tezkor boshqarilishini ta'minlashi zarur va effektorli xotira T hujayralariga qaraganda samaraliroq. TRM hujayralari ham ekspression granzim B bu yuqtirish joyida patogenlar tarqalishini cheklashga yordam beradi. TRM hujayralari uy egasini himoya qilish uchun tug'ma va adaptiv leykotsitlarni faollashtira oladi.[8][9][10][11]

Kasallik patogenezidagi roli

Avtoreaktiv TRM hujayralari ba'zi bir otoimmun kasalliklarni keltirib chiqarishi mumkin, masalan skleroz, qizil nefrit, romatoid artrit, otoimmun gepatit yoki toshbaqa kasalligi.[12]

Adabiyotlar

  1. ^ Schenkel JM, Masopust D (2014 yil dekabr). "To'qimalarda saqlanadigan xotira T hujayralari". Immunitet. 41 (6): 886–97. doi:10.1016 / j.immuni.2014.12.007. PMC  4276131. PMID  25526304.
  2. ^ Shin X, Ivasaki A (sentyabr, 2013). "To'qimalarda saqlanadigan xotira T hujayralari". Immunologik sharhlar. 255 (1): 165–81. doi:10.1111 / imr.12087. PMC  3748618. PMID  23947354.
  3. ^ Kumar BV, Ma V, Miron M, Granot T, Guyer RS, Carpenter DJ va boshqalar. (Sentyabr 2017). "Inson to'qimalarida yashovchi xotira T hujayralari limfoid va mukozal joylarda asosiy transkripsiyaviy va funktsional imzolar bilan aniqlanadi". Hujayra hisobotlari. 20 (12): 2921–2934. doi:10.1016 / j.celrep.2017.08.078. PMC  5646692. PMID  28930685.
  4. ^ Vu H, Liao V, Li Q, Long H, Yin X, Chjao M, Chan V, Lau CS, Lu Q (2018 yil iyul). "Otoimmun kasalliklarda to'qimalarda doimiy yashaydigan T hujayralarining patogen roli". Autoimmunity Sharhlari. 17 (9): 906–911. doi:10.1016 / j.autrev.2018.03.014. PMID  30005862.
  5. ^ Shin H (fevral 2018). "Virusli infektsiya paytida to'qimalarda doimiy yashovchi T hujayralarining shakllanishi va faoliyati". Virusshunoslikning dolzarb fikri. 28: 61–67. doi:10.1016 / j.coviro.2017.11.001. PMID  29175730.
  6. ^ Mackay LK, Rahimpour A, Ma JZ, Collins N, Stock AT, Hafon ML va boshq. (2013 yil dekabr). "CD103 (+) CD8 + to'qimalarining doimiy xotirasi terining T hujayralari uchun rivojlanish yo'li". Tabiat immunologiyasi. 14 (12): 1294–301. doi:10.1038 / ni.2744. hdl:1885/12900. PMID  24162776.
  7. ^ Casey KA, Fraser KA, Schenkel JM, Moran A, Abt MC, Beura LK va boshq. (2012 yil may). "Antigenga bog'liq bo'lmagan differentsiatsiya va to'qimalarda effektorga o'xshash rezident xotiraning T hujayralarini saqlash". Immunologiya jurnali. 188 (10): 4866–75. doi:10.4049 / jimmunol.1200402. PMC  3345065. PMID  22504644.
  8. ^ Gebhardt T, Vakim LM, Eidsmo L, Reading PC, Heath WR, Carbone FR (may, 2009). "Herpes simplex virusi bilan yuqish paytida mahalliy immunitetni ta'minlaydigan lenfoid bo'lmagan to'qimalarda Xotira hujayralari". Tabiat immunologiyasi. 10 (5): 524–30. doi:10.1038 / ni.1718. PMID  19305395.
  9. ^ Shin X, Ivasaki A (sentyabr, 2013). "To'qimalarda saqlanadigan xotira T hujayralari". Immunologik sharhlar. 255 (1): 165–81. doi:10.1111 / imr.12087. PMC  3748618. PMID  23947354.
  10. ^ Vakim LM, Vudvord-Devis A, Bevan MJ (oktyabr 2010). "Mahalliy infektsiyadan keyin miyada saqlanib turadigan Xotira T hujayralari ularning yashash to'qimalariga funktsional moslashuvlarni ko'rsatadi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 107 (42): 17872–9. doi:10.1073 / pnas.1010201107. PMC  2964240. PMID  20923878.
  11. ^ Ariotti S, Hogenbirk MA, Dijkgraaf FE, Visser LL, Hoekstra ME, Song JY va boshq. (Oktyabr 2014). "T hujayra xotirasi. CD8 Skin T hujayralardagi doimiy xotira to'qima bo'ylab patogenlar to'g'risida ogohlantirish holatini keltirib chiqaradi". Ilm-fan. 346 (6205): 101–5. doi:10.1126 / science.1254803. PMID  25278612.
  12. ^ Klark RA (2015 yil yanvar). "Odamlar salomatligi va kasalliklarida doimiy xotira T hujayralari". Ilmiy tarjima tibbiyoti. 7 (269): 269rv1. doi:10.1126 / scitranslmed.3010641. PMC  4425129. PMID  25568072.