Tiber kislotasi - Tibric acid

Tiber kislotasi
Tibrik kislota.svg
Ismlar
IUPAC nomi
2-xloro-5 - [(3S,5R) -3,5-dimetilpiperidin-1-il] sulfanilbenzo kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.048.479 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 253-344-0
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C14H18ClNO4S
Molyar massa331.81 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Tiber kislotasi a rolini o'ynaydigan sulfamilbenzo kislotasi gipolipidemik agent.[1] Garchi u kuchliroq ekanligi aniqlangan bo'lsa-da klofibrat lipid darajasini pasaytirishda, sichqonlar va kalamushlarda jigar saratoniga olib kelishi aniqlandi va shuning uchun ham odam dori sifatida kiritilmagan.[2] Sichqonlarda bu o'sishni keltirib chiqaradi peroksisomalar, va jigar kengayishi, keyin esa jigar saratoni. Ammo odamlarda peroksizoma o'zgarishi yuz bermaydi va odamlarda jigar saratoniga olib kelishi ehtimoldan yiroq emas.[3][4]

Sintez

Tiber kislotasi ko'p bosqichli jarayonda amalga oshirilishi mumkin. Birinchidan 2-xlorobenzoy kislota bilan reaksiyaga kirishadi xlorosulfat kislota xlorosulfonat guruhini 5-pozitsiyada qo'shish uchun. Bu 3,5-dimetilpiperidin bilan reaksiyaga kirishib, tibia kislotasini hosil qiladi.[5]

Adabiyotlar

  1. ^ Bencze, V. L.; Kritchevskiy, D .; Dempsi, M. E .; Eyzenberg, S .; Felts, J. M .; Frants, I. D.; Xess, R .; Levi, R. I .; Miettinen, T. A .; Rudel, L. L.; Sodi, H. S .; Stäubli, V.; Zemplenii, T. (2012). Gipolipidemiya agentlari. Springer Science & Business Media. p. 390. ISBN  9783642661907. PMID  4982663.
  2. ^ Lalloyer, F.; Staels, B. (2010 yil 14 aprel). "Fibratlar, Glitazonlar va Peroksizom Proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari". Arterioskleroz, tromboz va qon tomir biologiyasi. 30 (5): 894–899. doi:10.1161 / ATVBAHA.108.179689. PMC  2997800. PMID  20393155.
  3. ^ Koen, A.J .; Grasso, P. (1981 yil yanvar). "Kemiruvchilar tarkibidagi gipolipidemik dorilarga jigar reaktsiyasini ko'rib chiqish va uning odam uchun toksikologik ahamiyatini baholash". Oziq-ovqat va kosmetika toksikologiyasi. 19 (5): 585–605. doi:10.1016/0015-6264(81)90509-5. PMID  7030887.
  4. ^ Lay, Devid Y. (2004 yil 26-dekabr). "Peroksizom proliferatorlarining kemiruvchilar kanserogenligi va inson bilan bog'liq masalalar". Atrof-muhit fanlari va sog'liqni saqlash jurnali, S qismi. 22 (1): 37–55. doi:10.1081 / GNC-120038005. PMID  15845221. S2CID  23950095.
  5. ^ Ledniker, Doniyor; Mitscher, Lester A.; Georg, Gunda I. (1977). Dori sintezining organik kimyosi. John Wiley & Sons. p. 87. ISBN  9780471043928.