N-Benzoyl-N-fenil karbamid - N-Benzoyl-N-phenylurea - Wikipedia
 | Ushbu maqolaning mavzusi Vikipediyaga mos kelmasligi mumkin umumiy e'tiborga loyiqlik bo'yicha ko'rsatma. (2016 yil yanvar) (Ushbu shablon xabarini qanday va qachon olib tashlashni bilib oling) |
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi N- (fenilkarbamoil) benzamid | |
| Boshqa ismlar 1-benzoil-3-fenil karbamid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C14H12N2O2 | |
| Molyar massa | 240.262 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Oq kristallar |
| Zichlik | 1,259 g sm−3 |
| Erish nuqtasi | 210 dan 213 ° C gacha (410 dan 415 ° F; 483 dan 486 K gacha) |
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.644 |
| Tuzilishi | |
| monoklinik | |
| P21/v, № 14 | |
a = 15.5641 (8) Å, b = 4.6564 (3) Å, v = 21.1029 (15) Å a = 90 °, ph = 128.716 °, ph = 90 ° | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
N-Benzoyl-N ′-fenil karbamid bilan organik birikma DoktorCONHCONHDoktor formula. Bu benzoilüre bilan almashtirilgan lotin fenil qarama-qarshi azot atomidagi guruh.
Tuzilishi va bog'lanishi
Tarkibi N-benzoyl-NF-fenilüre birinchi marta 2010 yilda aniqlangan.[1] Ushbu birikmadagi molekulalar taxminan tekis va yuqori zaryad delokalizatsiyasini namoyish etadi. Molekula ichida molekula ichidagi N-H⋅⋅⋅O vodorod bog'lanishi hosil bo'ladi psevdoaromatik 6 kishilik uzuk.[2] Bundan tashqari, molekulalararo N-H⋅⋅⋅O vodorod aloqalari ham mavjud bo'lib, ikkita molekulani sentrosimmetrik dimerga birlashtiradi (8 a'zoli halqa hosil bo'ladi).
Karbonil C = O bog'lanish masofalari ca ga teng. 1,23 Å, C − N masofalar 1,34 dan 1,41 Å gacha.
Sintez
1965 yilda N-benzoyl-NF-fenilüre quruq bo'lganda sintez qilingan N-xlorobenzamid fenilizosiyanat bilan reaksiyaga kirishdi yoki quruq holda qaytarildi benzol bilan suvsiz ftorli kaliy.[3] Shu bilan bir qatorda N-benzoyl-NF-fenilüre 2010 yilda gidroliz bilan sintez qilingan N-benzoyl-N′ -Feniltiyourea.[1]
Adabiyotlar
- ^ a b v Okuniewski, Anjey; Chojnacki, Yaroslav; Beker, Barbara (2010). "N-Benzoyl-NFenilüre ". Acta Crystallogr. E. 66 (2): o414. doi:10.1107 / S1600536810001807. PMC 2979815. PMID 21579832.
- ^ Karabiyik, Hasan; Karabiyik, Xande; Iskeleli, Nazan (2012). "Vodorod ko'prigi bilan qurilgan xelat halqali b-stacking o'zaro ta'sirlari". Acta Crystallogr. B. 68 (1): 71–79. doi:10.1107 / S0108768111052608. PMID 22267560.
- ^ Rand, Leon; Dolinski, Richard (1965). "Kaliy florid bilan katalizlangan reaktsiyalar. IV.. Ning reaktsiyasi N-Florid kaliyli xlorobenzamid ". J. Org. Kimyoviy. 30 (1): 48–49. doi:10.1021 / jo01012a010.