Lisidin (kimyoviy) - Lysidine (chemical)
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-Metil-4,5-dihidro-1H-imidazol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.816  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4H8N2 | |
| Molyar massa | 84,12 g / mol |
| Erish nuqtasi | 87 ° C (189 ° F; 360 K) (parchalanadi) |
| Xavf | |
| R-iboralar (eskirgan) | R36 / 37/38 |
| S-iboralar (eskirgan) | S26 S37 / 39 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Lisidin ning lotinidir 2-imidazolin. Bu asosiy xususiyatlarga ega va organik erituvchilarda eriydigan rangsiz qattiq moddadir. U farmatsevtika qiziqishidagi boshqa birikmalarning kashfiyotchisi sifatida ishlatiladi.
Sintez va reaktsiyalar
U kondensatsiya bilan tayyorlanadi etilendiamin bilan sirka kislotasi CaO tomonidan indikatsiyalangan siklizatsiyaga uchragan diamidni berish. Shu bilan bir qatorda, u glyoksal, asetaldegid va ammiak kondensatsiyasidan kelib chiqadi.
Lisidin preparatni sintez qilishda oraliq vositadir metronidazol. Huzurida Raney nikeli, u o'tadi degidrogenatsiya ga 2-metilimidazol, keyinchalik bu batafsilroq ishlab chiqilishi mumkin.[2]
Adabiyotlar
- ^ Lisidin da Sigma-Aldrich
- ^ Kraft, M. Ya .; Kochergin, P. M.; Tsyganova, A. M.; Shlixunova, V. S. (1989). "Metronidazolni etilenediamindan sintezi". Farmatsevtika kimyosi jurnali. 23 (10): 861. doi:10.1007 / BF00764821. S2CID 38187002.