Geksilatsetat - Hexyl acetate - Wikipedia
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Geksilatsetat | |
| Boshqa ismlar n-Heksil asetat; Kapril asetat; 1-geksilatsetat | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.005.066  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H16O2 | |
| Molyar massa | 144.214 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 0,8673 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | -80 ° C (-112 ° F; 193 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 155-156 ° S (311-313 ° F; 428-429 K) |
| 0,4 g / L (20 ° C) | |
| Xavf | |
| o't olish nuqtasi | 43 ° S |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Geksilatsetat bu Ester bilan molekulyar formula C8H16O2. Bu asosan hal qiluvchi sifatida ishlatiladi qatronlar, polimerlar, yog'lar va moylar. Bundan tashqari, u sirt ustida tarqalishini yaxshilash uchun bo'yoq qo'shimchasi sifatida ishlatiladi.[2]
Geksilatsetat shuningdek, a sifatida ishlatiladi atirlar mevali hidi tufayli va u tabiiy ravishda ko'plab mevalarda (olma va olxo'ri kabi), shuningdek spirtli ichimliklarda mavjud.[2][3]
Adabiyotlar
- ^ Yozuv Geksilatsetat ning GESTIS moddalar bazasida Mehnatni muhofaza qilish instituti, kirish 2010 yil 17-avgustda.
- ^ a b Stoy, D. "Erituvchilar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a24_437.
- ^ Gomes, E .; Ledbetter, C. (1994). "Ikki xil olxo'ri turlarining aromatik profilini qiyosiy o'rganish: Prunus salicina Lindl va Prunus simonii L. " (PDF). Oziq-ovqat va qishloq xo'jaligi fanlari jurnali. 65 (1): 111–115. doi:10.1002 / jsfa.2740650116.