OIV infeksiyasi - HIV superinfection

OIV infeksiyasi (shuningdek, deyiladi OIV infektsiyasini qayta tiklash) - bu belgilangan shaxs bo'lgan holat inson immunitet tanqisligi virusi infektsiya bir soniyani oladi zo'riqish OIV bilan kasallanish, ko'pincha boshqacha pastki turi.[1] Ular shakllanishi mumkin rekombinant boshlang'ich infektsiyasining zo'riqishi bilan, shuningdek, yangi virusning zo'riqishi bilan birgalikda mavjud bo'lgan va kasallikning tezroq rivojlanishiga olib kelishi yoki ko'p sonli kasalliklarga olib kelishi mumkin ba'zi OIV dorilariga qarshilik.

OIV infeksiyasi yuqishi mumkin interklad, bu erda ikkinchi yuqtiruvchi virus filogenetik jihatdan ajralib turadi dastlabki virusdan yoki intraklade, bu erda ikkita shtamm bor monofiletik.[2]

OIV bilan kasallangan odamlar, yuqtirgan odamni OIVga chalinish xavfi tug'diradigan harakatlar bilan superinfektsiya xavfini tug'diradi. Ular orasida OIV bilan kasallangan jinsiy sheriklar bilan birgalikda igna almashish va prezervativlardan voz kechish kiradi.[3] Kasalliklar dunyo miqyosida qayd etilgan va tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, kasallanish darajasi yiliga 0-7,7% ni tashkil qiladi.[3] Tadqiqot Uganda 2012 yilda nashr etilgan ma'lumotlarga ko'ra, OIV infeksiyasiga chalingan shaxslar orasida OIV infeksiyasi umumiy aholi orasida noma'lum bo'lib qolmoqda.[2] Dan keyingi tadqiqotlar Yuqumli kasalliklar jurnali 2002 yildan beri 16 ta superinfektsiya holatlari bo'lganligini ko'rsatadi.[2]

"Agar odam birinchi virusga serokonversiya o'tkazilishidan oldin ikkinchi virusni yuqtirgan bo'lsa, u ikkilangan infektsiya deb ataladi. Ikkinchi shtamm bilan yuqtirish serokonversiya superinfektsiya sifatida tanilgan. "[4]

Immunologiya

2007 yilda Keniyada o'tkazilgan tadqiqot shuni ko'rsatadiki, superinfektsiya dastlabki infektsiya paytida, ya'ni paytida sodir bo'ladi o'tkir infektsiya, yoki dastlabki infektsiyadan 1-5 yil o'tgach, ammo paytida emas kechikish davri.[5] Shunday qilib, superinfektsiya dastlabki infektsiyaga qarshi immunitet reaktsiyasi allaqachon aniqlanganidan keyin sodir bo'ladi.[5]

Tabiatning qaysi jihatlari noma'lum immunitet reaktsiyasi OIV bilan kasallanish kimnidir superinfektsiyadan himoya qilishi mumkin, ammo bu isbotlangan sitotoksik limfotsit javoblar himoyaga o'xshamaydi.[6] OIVning ma'lum bir shtammini dastlabki infektsiyasiga immunitet reaktsiyalari boshqa shtamm bilan superinfektsiyadan himoya qilmaydi.[5] Ta'siri neytrallashtiruvchi antikorlar (NAb) ham noma'lum, ammo OIV bilan kasallangan shaxslar superinfektsiyadan oldin NAb reaktsiyasiga ega bo'lmasliklari aniqlangan.[1]

Bundan tashqari, superinfektsiya OIVga qarshi antitelga qarshi kuchli ta'sir ko'rsatadigan odamlarda paydo bo'lishi mumkinligi isbotlangan. OIVga qarshi antikorga qarshi reaktsiya superinfektsiyadan so'ng odamlarda kengayadi va kuchayadi.[7] Superinfektsiya OIV subtiplari ichida va ular orasida sodir bo'lishi haqidagi xulosa shuni ko'rsatadiki, OIV infeksiyasining boshlang'ich infektsiyasiga qarshi immunitet yangi virusli shtamm bilan yuqtirishdan cheklangan himoya qiladi.[3] Bu shuni anglatadiki, OIV infektsiyasiga qarshi xostning immunitet reaktsiyasini takrorlash uchun qilingan OIV-vaktsinasi strategiyalari yangi infektsiyalarni oldini olmaydi.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, superinfektsiya OIV infeksiyasini kuchayishiga olib keladi virusli yuk va CD4 + hujayralari sonining birlamchi OIV infektsiyasi paytida qayd etilganlarga o'xshash pasayishi.[3][8] OIV superinfektsiyasining dastlabki tadqiqotlari superinfektsiya holatlarini aniqlash uchun ushbu boshoqlarni tahlil qildi.[3] Superinfektsiya virusli yukning barqaror o'sishiga olib keladimi yoki yo'qmi, aniq emas.[3] Superinfektsiyaning OIV infektsiyasining rivojlanishiga ta'siri noaniq bo'lganligi sababli noaniq surrogat belgilar kasallik uchun, masalan, virus yukining ko'payishi yoki kamayishi CD4 hujayralar soni.[1] Kasallikning tez rivojlanishiga olib keladigan superinfektsiya ehtimoli virusli va xost omillariga bog'liq.[3]

Superinfektsiya holatlari mezbon immunitet ta'siriga superinfektsiya ta'sirini batafsil o'rganish uchun etarli miqdorda aniqlangan.[3]

Sabablari

OIV infeksiyasi yuqadi OIV infeksiyasi, bu erda bir vaqtning o'zida bir nechta virusli shtammlar yuqtiriladi. OIV superinfektsiyasi OIV bilan kasallangan odamni yangi, filogenetik jihatdan aniq OIV turini yuqtirishni o'z ichiga oladi.[3] OIV-1 va OIV-2 bilan birgalikda yuqtirish holatlarida OIV superinfektsiyasining dastlabki xabarlari kuzatildi.[3]

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, OIV-1 infektsiyasiga qarshi neytrallashtiruvchi antikorlarning etishmasligi bemorlarni superinfektsiyaga moyil qiladi.[3] Bundan tashqari, OIV-1 tendentsiyasi virionlar bitta hujayrani ikkita pastki turi yuqtirganda rekombinatsiyalash uchun uning OIV superinfektsiyasiga moyilligi oshadi.[3] Superinfektsiyaning keyingi dalillari OIV-1 infektsiyalarining deyarli 10% o'tkazuvchan rekombinant shtamm bilan bog'liqligidan kelib chiqadi.[3] OIV-1 virionlari to'qqizta kichik tipga bo'linadi, ularning barchasi kasallikning rivojlanish darajasi, virus yuki va aniqlashda ishlatiladigan tahlillarga sezgirligi bilan ajralib turadi.[3] Bitta hujayra ikkita OIV-1 subtipasi bilan yuqtirilganda, ular rekombinatsiya, yangi, o'tkazuvchan rekombinant shtamm hosil qiladi.[3]

Mexanizm

Immunitetni yo'qotish

Boshlang'ichdan keyin o'tkir OIV infektsiyasi, CD8 + T hujayralari virusli replikatsiyani boshqarish va uni virusning belgilangan nuqtasida saqlash.[9] Superinfektsiyadan so'ng CD8 + T-hujayralar replikatsiya ustidan nazoratni yo'qotadi va u belgilangan nuqtadan chetga chiqadi.[9] Buning uchun javobgar bo'lgan mexanizm noma'lum.[9] Dastlabki virusga qarshi zaiflashgan T-hujayralar reaktsiyasi superinfektsiyalangan shtammni immunitetga qarshi turishga imkon beradi, natijada replikatsiya darajasi oshadi va keyinchalik virusemiya.[9][10] Virusli yukning ko'payishi va T-hujayraning pasayib ketishi superinfektsiyalangan shtammni tezda qayta birlashishiga imkon beradi va immunitetni nazoratini kamaytiradi.[10]

Rekombinatsiya

OIV viruslari har birida ikkita simli bor RNK genom.[8] Superinfektsiya sodir bo'lganda hujayralar tarkibida 2 xil OIV shtammlari mavjud.[8] Ular har bir shtammdan RNK zanjiri bitta virion tarkibida bo'lishi uchun genetik materialni almashishi mumkin.[8] Ushbu nasldan naslga o'tadigan virion yangi hujayralarni yuqtirganligi sababli, virus bilan transkripsiyalangan RNK shabloni teskari transkriptaz o'zgarishlar, natijada ikkala ota-ona virusidan olingan genetik material bilan teskari transkript.[8] Rekombinatsiya OIV viruslarining xilma-xilligining tez sur'atlarda o'sishiga olib keladi, bu esa immunitetga tezroq moslashish va ARTga qarshilik ko'rsatishga olib keladi.[8] Rekombinatsiya ikkita aniq rekombinant shaklni yaratishga intiladi, ularning mavjudligi ikkilamchi infektsiya dalili sifatida ishlatiladi.[8] Interkladlararo rekombinantlarning yuqori tarqalishi superinfektsiya ehtimolini xabar berishdan ko'ra kengroq oshiradi.[11]

Sirkulyant rekombinant shakllar

Sirkulyant rekombinant shakllar (CRF) mozaikali viruslar - filogenetik jihatdan ajralib turuvchi ota-ona viruslaridan tasodifiy assortimentli genetik materialga ega bo'lgan rekombinantlar.[8] Ular geografik jihatdan odam tarqalishi orqali tarqaldi, masalan, Afrikaning g'arbiy va markaziy qismida, shuningdek Janubiy Amerikada joylashgan CRF02_AG.[8] CRF dunyo bo'ylab OIV infektsiyasining 10% ni tashkil qiladi.[8] 4 ta qit'ada xabar berilgan 15 ta CRF mavjud.[8] O'sib borayotgan OIV epidemiyasi va Virusli to'qnashuvlar kesishgan mintaqalarda, jumladan Afrika, Janubi-Sharqiy Osiyo va Janubiy Amerikada ko'proq rekombinantlar paydo bo'lishi mumkin.[8]

Noyob rekombinant shakllar

Noyob rekombinant shakllar (URF) geografik jihatdan tarqalmagan mozaikali viruslardir.[8] Ular shuningdek, ko'plab virusli qoplamalar kesishgan joylarda ham xabar berilgan.[8]

2004 yilda bir tadqiqot OITS jinsiy aloqa xodimlari Nayrobi, Keniya dastlab yuqtirgan ayolda URF paydo bo'lishi haqida xabar berdi qoplama A, so'ngra 9 yil o'tgach, C virusini sotib oldi, u boshlang'ich yuqtiruvchi virus bilan qo'shilib, A va C hujayralarining rekombinantini hosil qildi, bu ota-onalar A virionlarini to'liq almashtirdi.[12]

Tashxis

Dastlabki hisobotlarda faqat bemorlar dastlabki virusdan boshqa qatlam virusi yuqtirgan interkladlararo superinfektsiya qayd etilgan.[1] Buning sababi shundaki, viruslar dastlabki holatlarda OIV-1 ning barcha subtiplari bo'lib, ularning tarkibidagi nukleotidlarning kamida 30% farqi bo'lgan konvert oqsillari bu esa bunday superinfektsiyalarni aniqlashni osonlashtiradi.[1]

Superinfektsiya filogenetik jihatdan ajralib turadigan ota-ona shtammlari uchun virusli rekombinantlarni aniqlash orqali aniqlanadi.[2]

Ko'p hududli gibridizatsiya bo'yicha tahlillar ota-onalar va avlodlar shtammlari o'rtasidagi genetik farqlarni aniqlash orqali interlade superinfektsiyasini aniqlash uchun ishlatiladi.[3] Geterodupleks harakatchanlik tahlillari genetik farq 1,5% dan yuqori bo'lgan namunalarni aniqlashga imkon beradigan virusli genetik materiallarni ketma-ketligi uchun ishlatilishi mumkin.[3]

Ommaviy ketma-ketlik vaqt o'tishi bilan bemorda yangi filogenetik turlarni aniqlashga imkon berish uchun virusli RNKni kuchaytirish uchun ishlatiladi.[3] Biroq, bu usul genetik farqlarni 20% pastroq darajada aniqlashda sust.[3]

Uchinchi usul, keyingi avlodni ketma-ketlik sinovlari, 2005 yilda ishlab chiqilgan.[13] Bu genomlarning tezkor ketma-ketligi va skrining imkoniyatini beradi, genetik farqlarni 1% va undan kamini aniqlaydi.[3]

Superinfektsiya vaqtini taxmin qilishning ma'lum usullari mavjud emas.[3]

Prognoz

OITVning 2 turi bilan superinfektsiyalangan shaxslar bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlar prognozning yomonligini ko'rsatdi.[14] Superinfektsiya OIV infektsiyasining tezroq rivojlanishi bilan bog'liq.[14] Tadqiqotlardagi bemorlar o'rtasida qisqa muddatli kechikish kuzatildi serokonversiya va boshdan kechirmoqda OITSni aniqlaydigan klinik holat yoki o'lim.[14] Shu bilan birga, ushbu tezkor konversiya superinfektsiyaning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri bo'ladimi yoki superinfektsiya natijasida virusga nisbatan zaifroq immunitet ta'sirining natijasi bo'ladimi, aniq emas.[14]

Epidemiologiya

OIV-superinfektsiyasining chastotasini aniq baholash qiyin, chunki ko'pchilik tadqiqotlar OIV-1 B subtipasi bilan kasallangan bemorlarda o'tkaziladi va rekombinant shtammlarni ushbu pastki turi uchun dastlabki shtammdan ajratish qiyin.[15]

OIV infeksiyasi AQSh, Kanada, Evropa, Avstraliya, Osiyo va Afrikada qayd etilgan.[3] Superinfektsiya tarqalishi to'g'risidagi ma'lumotlar holatlar hisobotlari va kuzatuv tadqiqotlari asosida to'plangan bo'lib, ular kam xabar berilganligini ko'rsatmoqda.[3]

Dastlabki tibbiy yordam hisobotlari va superinfektsiyani kuzatish ishlari olib borildi erkaklar bilan jinsiy aloqada bo'lgan erkaklar, vena ichiga yuborilgan giyohvand moddalar va ayol jinsiy aloqa xodimlari.[3] Heteroseksual populyatsiyalar bilan kasallanish birinchi marta Afrikaning qishloqlarida qayd etilgan.[3]

Kasallik darajasi har yili 0% dan 7,7% gacha bo'lganligi haqida xabar berilgan, ammo bu aholi soniga qarab o'zgarib turadi va chastotaga bog'liq. antiretrovirus giyohvand moddalarni iste'mol qilish, kuzatuv muddati va superinfektsiyani aniqlashda ishlatiladigan usul.[3] Shu bilan birga, Ugandada o'tkazilgan yangi avlod chuqur ketma-ketlik tahlillari yordamida o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, superinfektsiya darajasi OIV infektsiyasining asosiy darajasi bilan taqqoslanadigan darajada katta bo'lgan.[2]

Haddan tashqari yuqtirish uchun xavf omillari aniq tushunilmagan, chunki hujjatlar soni kam bo'lgan.[3] Shu bilan birga, asosiy infektsiyaning xavf omillari superinfektsiyaga taalluqli deb hisoblanadi, jumladan:

  • jinsiy sheriklarning ko'pligi[3]
  • prezervativdan foydalanish cheklangan[3]
  • retrovirusga qarshi foydalanish yo'q[3]
  • aniqlanadigan plazma virusli yuki[16]
  • yo'qligi erkaklarni sunnat qilish[3]
  • nikohdan tashqari munosabatlar[3]

OIV-superinfektsiyasining virusli rekombinatsiyaga ta'sirini modellashtirish bo'yicha olib borilgan tadqiqotlar natijalariga ko'ra, superinfektsiya jamiyatning rekombinatsiya tezligini oshirishda muhim rol o'ynagan.[17] Biroq, ushbu tadqiqotlar hali tasdiqlanmagan bir nechta epidemiologik taxminlarga asoslangan edi.[17] Bunga naqsh haqidagi taxminlar kiradi OIV-1 yuqtirish va superinfektsiya infektsiyalanmagan jinsiy sheriklarga yuqishini keltirib chiqaradi.[3]

Tarix

1987 yil - o'tkazilgan tadqiqotlarda superinfektsiya haqida birinchi dalil shimpanze.[18]

1991 yil - OIV-1 kasalligi OIV bilan kasallangan namunalardan ekilgan hujayralarga qo'zg'atuvchi infeksiya orqali o'tkazilgan tadqiqotda OIV-2 bilan kasallangan hujayralarni superinfektsiyalashganligi aniqlandi.[19]

1999 yil - yilda cho'chqa dumli makakalar, "sezuvchanlik oynasi" yangi virusli shtamm bilan superinfektsiya faqat makakalarga dastlabki infektsiyadan so'ng mumkin bo'lganligini ko'rsatib berdi.[20]

2002 yil - Tailandning Bangkok shahrida IV giyohvand moddalarni iste'mol qiluvchilarida qayd etilgan holatlardan so'ng superinfektsiya bo'yicha birinchi aniq tadqiqot.[21] Dastlabki holatlar barcha interlade superinfektsiyalari edi.[21]

2003 yil - OIV-1ning bir turiga immunitet ta'sirida intraklade infektsiyasi, xuddi shu qatlamdan ikkinchi virus bilan superinfektsiyani oldini olmaydi.[22]

2005 yil - OIVga qarshi superinfektsiya qobiliyati ART qarshiligini keltirib chiqaradi.[11]

Davolash va parvarish qilish uchun ta'siri

Dori-darmonlarga qarshilik

Virusli rekombinatsiya tufayli kamida bitta dori-darmonga chidamli shtamm bilan yuqtirilgan superinfektsiyali bemorlarda ko'p dori-darmonlarga chidamli mozaik rekombinant shtamm paydo bo'lishi mumkin.[11] Bu ARTning potentsial muvaffaqiyatini pasaytiradi.[11] Bundan tashqari, xostda virusning ko'plab shtammlari mavjudligi interlade va kladkadagi rekombinatsiyani kuchaytiradi va OIV uchun viruslarni global diversifikatsiyasini tezlashtiradi.[16]

Vaktsinaning rivojlanishiga ta'siri

OIV-1 vaktsinasini ishlab chiqish bo'yicha olib borilgan tadqiqotlar OIV-1 replikatsiyasini nazorat qilishda rol o'ynaydigan virusga xos CD8 + T-hujayra reaktsiyalarini takrorlashga intildi.[10] Superinfektsiya holatlari hisobotlari shuni ko'rsatdiki, superinfektsion shtammlar odatda har xil virusli bo'lgan epitoplar dastlabki yuqtirgan hujayradan.[10] Dastlabki infektsiyaga qarshi immunitet reaktsiyasi o'ta yuqadigan shtammga qarshi samarasiz bo'lib, superinfektsiyalangan shtammning ko'payishiga olib keladi.[10]

Maxsus virusli epitoplarni tanib olishga mo'ljallangan OIV-1 vaktsinasi samarasiz bo'ladi, chunki u bir xil epitopga ega bo'lmagan OIV-1 viruslaridan himoya qilmaydi.[10] Bunday samarasiz emlash, shuningdek, emlanmaganlarga qaraganda kasallikning tez rivojlanishiga olib kelishi mumkin.[8] Muvaffaqiyatli emlash, shuning uchun bir nechta virusli subtiplardan olingan virusli epitoplarni o'z ichiga olishi kerak.[21]

Klinik yordamga ta'siri

Antiretrovirus terapiyasini (ART) qo'llash stavkalarining oshishi superinfektsiya orqali yuqishi mumkin bo'lgan dori-darmonlarga chidamli shtammlarning rivojlanishiga oid xavotirlarni keltirib chiqardi.[3] Dori-darmonlarga chidamli shtammlari bo'lgan shaxslar virusning sezgir shtammiga ega superinfektsiyaga moyil bo'lib, ARTning OIV infektsiyasining klinik tomonlarini ta'sirini qaytaradilar.[3] OIV bilan kasallangan odamlarda virusning to'satdan ko'payishi aniqlandi yoki CD4 sonining pasayishi ikkilamchi shtammning qarshilik profilini aniqlash uchun chidamli virus shtammiga tekshirilishi kerak.[3]

Kabi jinsiy amaliyotlar serosorting, OIV infektsiyasini yuqtirgan shaxslarni o'ta yuqtirish xavfi va boshqalarga joylashtiring jinsiy yo'l bilan yuqadigan kasalliklar (STD).[14] Himoyalanmagan jinsiy aloqada bo'lgan OIV bilan kasallangan shaxslar serokondordant sheriklar OIV bilan kasallangan immunosupressiya tufayli yuqumli ifoda etilgan superinfektsiya va STD xavfi bo'yicha maslahat berishni talab qiladi.[14] OIV bilan kasallanganlar uchun OIV-superinfektsiyasi xavfi bo'yicha maslahat berish va xavfsiz jinsiy va in'ektsiya amaliyotlarini rag'batlantirish xavfsiz jinsiy aloqalar yaxshilanganligini va superinfektsiya xavfini kamaytirganligini ko'rsatdi.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e Smit DM, Strain MC, Frost SD, Pillai SK, Vong JK, Wrin T, Liu Y, Petropolous CJ, Daar ES, Little SJ, Richman DD (2006 yil noyabr). "OIV-1 ga qarshi neytrallovchi antikor reaktsiyasining etishmasligi superinfektsiyaga moyil bo'ladi". Virusologiya. 355 (1): 1–5. doi:10.1016 / j.virol.2006.08.009. PMID  16962152.
  2. ^ a b v d e Redd AD, Mullis CE, Serwadda D, Kong X, Martens C, Ricklefs SM, Tobian AA, Xiao C, Grabowski MK, Nalugoda F, Kigozi G, Laeyendecker O, Kagaayi J, Sewankambo N, Grey RH, Porcella SF, Wawer MJ , Quinn TC (iyul 2012). "Ugandaning Rakay shahrida umumiy aholi orasida OIV infeksiyasi va birlamchi OIV bilan kasallanish darajasi". Yuqumli kasalliklar jurnali. 206 (2): 267–74. doi:10.1093 / infdis / jis325. PMC  3415936. PMID  22675216.
  3. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y z aa ab ak reklama ae af ag ah ai aj ak Redd AD, Quinn TC, Tobian AA (2013 yil iyul). "OIV infeksiyasining chastotasi va oqibatlari". Lanset. Yuqumli kasalliklar. 13 (7): 622–8. doi:10.1016 / s1473-3099 (13) 70066-5. PMC  3752600. PMID  23726798.
  4. ^ Foley B.T. (2017). OIV va SIV evolyutsiyasi. In: Shapshak P. va boshq. (tahrir) Global Virologiya II - OIV va NeyroAIDS. doi:10.1007/978-1-4939-7290-6_5.
  5. ^ a b v Piantadosi A, Chohan B, Chohan V, McClelland RS, Overbaugh J (noyabr 2007). "Surunkali OIV-1 infektsiyasi ko'pincha superinfektsiyadan himoya qila olmaydi". PLoS patogenlari. 3 (11): e177. doi:10.1371 / journal.ppat.0030177. PMC  2077901. PMID  18020705.
  6. ^ Blish CA, Dogan OC, Jaoko V, McClelland RS, Mandaliya K, Odem-Devis KS, Richardsonb BA, Overbaugh J (mart 2012). "Uyali immunitet reaktsiyalari va OIV-1 superinfektsiyasiga moyilligi: vaziyatni nazorat qilish tadqiqotlari". OITS. 26 (5): 643–6. doi:10.1097 / QAD.0b013e3283509a0b. PMC  3511787. PMID  22210637.
  7. ^ Cortez V, Odem-Devis K, McClelland RS, Jaoko V, Overbaugh J (2012). "Ayollarda OIV-1 superinfektsiyasi neytrallashtiruvchi antikor ta'sirini kuchaytiradi va kuchaytiradi". PLoS patogenlari. 8 (3): e1002611. doi:10.1371 / journal.ppat.1002611. PMC  3315492. PMID  22479183.
  8. ^ a b v d e f g h men j k l m n o Smit DM, Richman DD, Little SJ (avgust 2005). "OIV infeksiyasi". Yuqumli kasalliklar jurnali. 192 (3): 438–44. doi:10.1086/431682. PMID  15995957.
  9. ^ a b v d Streeck H, Li B, Poon AF, Schneidewind A, Gladden AD, Power KA, Daskalakis D, Bazner S, Zuniga R, Brander C, Rosenberg ES, Frost SD, Altfeld M, Allen TM (Avgust 2008). "OIV infeksiyasidan keyin immunitetga asoslangan rekombinatsiya va nazoratni yo'qotish". Eksperimental tibbiyot jurnali. 205 (8): 1789–96. doi:10.1084 / jem.20080281. PMC  2525594. PMID  18625749.
  10. ^ a b v d e f Altfeld M, Allen TM, Yu XG, Johnston MN, Agrawal D, Korber BT, Montefiori DC, O'Connor DH, Devis BT, Lee PK, Maier EL, Harlow J, Goulder PJ, Brander C, Rozenberg ES, Walker BD ( Noyabr 2002). "Birlamchi virusning replikatsiyasini o'z ichiga olgan keng CD8 + T-hujayra reaktsiyalariga qaramay, OIV-1 superinfektsiyasi". Tabiat. 420 (6914): 434–9. doi:10.1038 / nature01200. PMID  12459786.
  11. ^ a b v d Smit DM, Vong JK, Hightower GK, Ignacio CC, Koelsch KK, Petropoulos CJ, Richman DD, Little SJ (avgust 2005). "Superinfektsiya natijasida olingan OIVga qarshi dorilarga qarshilik" OITS. 19 (12): 1251–6. doi:10.1097 / 01.aids.0000180095.12276.ac. PMID  16052079.
  12. ^ Fang G, Vayzer B, Kuiken C, Filpott SM, Rowland-Jons S, Plummer F, Kimani J, Shi B, Kaul R, Bwayo J, Anzala O, Burger H (2004 yil yanvar). "OIV-1 bilan superinfektsiyadan so'ng rekombinatsiya". OITS. 18 (2): 153–9. doi:10.1097/00002030-200401230-00003. PMID  15075531.
  13. ^ "Yil usuli". Tabiat usullari. 5 (1): 1-1. 2008 yil yanvar. doi:10.1038 / nmeth1153.
  14. ^ a b v d e f Marcus J, McConnel JJ, Grant RM (2005). "OIV-superinfektsiyasi va ikkilamchi infektsiya: Klinisyenler va bemorlar nimani bilishlari kerak". OIV / OITSni yuqtirish. 11 (1): 33.
  15. ^ Yerly S, Jost S, Monnat M, Telenti A, Kavassini M, Chave JP, Kaiser L, Burgisser P, Perrin L (2004 yil iyul). "Vena ichiga yuborilgan giyohvand moddalarni iste'mol qiluvchilarda OIV-1 ko / super-infektsiya". OITS. 18 (10): 1413–21. doi:10.1097 / 01.aids.0000131330.28762.0c. PMID  15199317.
  16. ^ a b Kempbell MS, Gottlieb GS, Hawes SE, Nickle DC, Vong KG, Deng V, Lampinen TM, Kiviat NB, Mullins JI (may, 2009). "Antiretrovirus terapiyasi davrida OIV-1 superinfektsiyasi: serokonkordant jinsiy sheriklar xavf ostidami?". PLOS One. 4 (5): e5690. doi:10.1371 / journal.pone.0005690. PMC  2684644. PMID  19479055.
  17. ^ a b Teylor JE, Korber BT (yanvar 2005). "OIV-1 subtip turi ichida superinfektsiya darajasi: rekombinatsiyalashgan tuzilgan birlashma yordamida hisob-kitoblar". Infektsiya, genetika va evolyutsiya. 5 (1): 85–95. doi:10.1016 / j.meegid.2004.07.001. PMID  15567142.
  18. ^ Fultz PN, Srinivasan A, Greene CR, Butler D, Swenson RB, McClure HM (dekabr 1987). "Shimpanzeni odam immunitet tanqisligi virusining ikkinchi turi bilan superinfektsiya qilish". Virusologiya jurnali. 61 (12): 4026–9. PMC  256026. PMID  2446009.
  19. ^ Le Guern M, Levy JA (1992 yil yanvar). "Odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV) 1-turi OIV-2 bilan kasallangan hujayralarni superinfektsiyalashi mumkin: kengaytirilgan uyali xost doirasi bilan ishlab chiqarilgan psevdotip virionlar". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 89 (1): 363–7. doi:10.1073 / pnas.89.1.363. JSTOR  2358537. PMC  48237. PMID  1346069.
  20. ^ Otten RA, Ellenberger DL, Adams DR, Fridlund, CA, Jekson E, Pieniazek D, Rayfield MA (sentyabr 1999). "Makaka nemestrina (cho'chqa dumli makaka) modelida odamning immunitet tanqisligi virusi bo'lgan ikkita aniq izolati bilan ikki tomonlama infektsiyaga moyilligi uchun oyna davrini aniqlash". Yuqumli kasalliklar jurnali. 180 (3): 673–84. doi:10.1086/314968. PMID  10438354.
  21. ^ a b v Ramos A, Xu Dj, Nguyen L, Phan KO, Vanichseni S, Promadej N, Choopanya K, Kallahan M, Young NL, McNicholl J, Mastro TD, Folks TM, Subbarao S (Avgust 2002). "Ikki ukolli giyohvand moddalarni iste'mol qiluvchilarida asosiy infektsiyaga serokonversiyadan so'ng, insonlararo immunitet tanqisligi virusining 1-turi superinfektsiyasi". Virusologiya jurnali. 76 (15): 7444–52. doi:10.1128 / JVI.76.15.7444-7452.2002. PMC  136380. PMID  12097556.
  22. ^ Koelsch KK, Smit DM, Little SJ, Ignacio CC, Macaranas TR, Brown AJ, Petropoulos CJ, Richman DD, Vong JK (may 2003). "Dori-darmonlarga chidamli B kladeli virus bilan birlamchi infektsiyadan so'ng yovvoyi turdagi virus bilan B sinfining OIV-1 superinfektsiyasi". OITS. 17 (7): F11-6. doi:10.1097/00002030-200305020-00001. PMID  12700477.