FASTKD1 - FASTKD1 - Wikipedia

FASTKD1
Identifikatorlar
TaxalluslarFASTKD1, FAST kinaz domenlari 1
Tashqi identifikatorlarOMIM: 617529 MGI: 2444596 HomoloGene: 36420 Generkartalar: FASTKD1
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 2 (odam)
Chr.Xromosoma 2 (odam)[1]
Xromosoma 2 (odam)
FASTKD1 uchun genomik joylashuv
FASTKD1 uchun genomik joylashuv
Band2q31.1Boshlang169,528,508 bp[1]
Oxiri169,573,875 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001281476
NM_024622
NM_001322046
NM_001322048
NM_001322049

NM_177244

RefSeq (oqsil)

NP_001268405
NP_001308975
NP_001308977
NP_001308978
NP_078898

NP_796218

Joylashuv (UCSC)Chr 2: 169.53 - 169.57 MbChr 2: 69.69 - 69.71 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

FAST kinaz domenini o'z ichiga olgan oqsil 1 a oqsil odamlarda kodlanganligi FASTKD1 gen 2-xromosomada.[5][6] Ushbu protein FASTKD oilasining bir qismi bo'lib, uning energiya balansini tartibga solish bilan mashhur mitoxondriya stress ostida.[7] FASTKD1 ham RNK bilan bog'lovchi oqsil va bilan bog'liq bo'lgan endometriyal saraton.[8][9]

Tuzilishi

FASTKD1 FASTKD oilasining tarkibiy xususiyatlarini, shu jumladan an N-terminal mitokondriyali maqsadli domen va uchta C-terminali domenlar: ikkita FAST kinaza o'xshash domenlar (FAST_1 va FAST_2) va RNK bilan bog'langan domen (RAP).[7][10] Mitokondriyali maqsadli domen FASTKD1 ni mitoxondriyaga import qilishga yo'naltiradi. C-terminal domenlarining funktsiyalari noma'lum bo'lsa ham, RAP trans-spliching paytida RNKni bog'laydi.[7]

Funktsiya

FASTKD oilasining a'zosi sifatida FASTKD1 mitoxondriyalarga, ayniqsa, stress sharoitida energiya balansini modulyatsiya qilish uchun joylashadi. Hamma joyda barcha to'qimalarda ifoda etilgan bo'lsa ham, FASTKD1 ko'proq paydo bo'ladi skelet mushaklari, yurak mushaklari va mitoxondriyada boyitilgan boshqa to'qimalar.[7] FASTKD1 RNK bilan bog'lovchi oqsil sifatida tasdiqlangan.[8][11]

Klinik ahamiyati

FASTKD1 muhim apoptotik tarkibiy qism hisoblanadi. Oddiy vaqt davomida embriologik jarayonlar yoki hujayra shikastlanishi paytida (masalan, paytida ishemiya-reperfuziya shikastlanishi) yurak xurujlari va zarbalar ) yoki rivojlanish va jarayonlar paytida saraton, apoptotik hujayra tarkibiy o'zgarishlarga uchraydi, shu jumladan hujayralar qisqarishi, plazma membranasining qon ketishi, yadroviy kondensatsiya va parchalanish. DNK va yadro. Buning ortidan tezda olib tashlanadigan apoptotik jismlarga bo'linish kuzatiladi fagotsitlar, shu bilan oldini olish yallig'lanish javob.[12] Bu xarakterli morfologik, biokimyoviy va molekulyar o'zgarishlar bilan belgilanadigan hujayra o'limining rejimi. Dastlab u "qisqarish nekrozi" deb ta'riflangan, so'ngra ushbu atama uning qarama-qarshi rolini ta'kidlash uchun apoptoz bilan almashtirilgan mitoz to'qima kinetikasida. Apoptozning keyingi bosqichlarida butun hujayra parchalanib, yadro va yoki sitoplazmatik elementlarni o'z ichiga olgan bir qator plazma membranasi bilan chegaralangan apoptotik jismlarni hosil qiladi. Ning ultrastrukturaviy ko'rinishi nekroz mitokondriyal shish, plazma membranasining parchalanishi va hujayraning parchalanishi asosiy xususiyatlari. Apoptoz ko'pchilikda uchraydi fiziologik va patologik jarayonlar. Davomida muhim rol o'ynaydi embrional dastur hujayralar o'limi sifatida rivojlanishi va "istalmagan" hujayralarni olib tashlash mexanizmi bo'lib xizmat qiladigan turli xil normal involyatsion jarayonlarga hamroh bo'ladi.

FASTKD1 potentsial molekulyar sifatida aniqlandi biomarker uchun endometriyal saraton, ayol jinsiy yo'llarining saraton kasalligi, ayniqsa bachadon aspiratlari yordamida[9] Ushbu topilma juda sezgir va o'ziga xos minimal invaziv usulni ishlab chiqish uchun asos bo'lib xizmat qiladi namoyishlar endometriyal saraton kasalligi. Shunga ko'ra, 52-da gen ekspressioni tekshiruvi karsinoma real vaqt miqdoriy namunalari va seriyalari PCR 19 juft karsinoma va normal to'qima namunalarida va 50 karsinoma va karsinomada tekshiruv bachadon endometrium saratonining potentsial biomarkerlarini aniqlash va tasdiqlash uchun aspiratlar o'tkazildi.[9] Bundan tashqari, yana bir tadqiqot, omon qolish bilan bog'liq gen ekspression imzolarini o'rganish strategiyasini ishlab chiqdi o'tkir limfoblastik leykemiya (ALL), ikkita pediatrik ALL tadqiqotlaridan transkriptomik ma'lumotlar to'plamlariga bir nechta filtrlarni qo'llashdan iborat bo'lgan genlarning faolsizligini qidirish uchun. Leykemikada ifodalangan oltita gen portlashlar prognoz bilan bog'liq edi: yomon prognozni taxmin qiladigan uchta gen (AK022211, FASTKD1 va STARD4 ) va qulay natijalar bilan bog'liq uchta gen (CAMSAP1, PCGF6 va SH3RF3 ). Shunday qilib FASTKD1 ham rol o'ynashi mumkin HAMMA.[13]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000138399 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000027086 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ "FAST kinaz domenlari 1".
  6. ^ "Entrez Gen: FAST kinaz domenlari 1".
  7. ^ a b v d Simarro M, Gimenez-Kassina A, Kedersha N, Lazaro JB, Adelmant GO, Marto JA, Ri K, Tisdeyl S, Danial N, Benarafa C, Orduña A, Anderson P (oktyabr 2010). "Tez kinaz domenini o'z ichiga olgan oqsil 3 - bu hujayra nafasi uchun zarur bo'lgan mitoxondriyal oqsil". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 401 (3): 440–6. doi:10.1016 / j.bbrc.2010.09.075. PMC  2963690. PMID  20869947.
  8. ^ a b Castello A, Fischer B, Eichelbaum K, Horos R, Becmann BM, Strein C, Davey NE, Humphreys DT, Preiss T, Steinmetz LM, Krijgsveld J, Hentze MW (iyun 2012). "RNK biologiyasi haqida sutemizuvchilarning mRNK bilan bog'lovchi oqsillar atlasidan tushunchalar". Hujayra. 149 (6): 1393–406. doi:10.1016 / j.cell.2012.04.031. PMID  22658674.
  9. ^ a b v Colas E, Perez C, Cabrera S, Pedrola N, Monge M, Castellvi J, Eyzaguirre F, Gregorio J, Ruiz A, Llaurado M, Rigau M, Garcia Garcia, Ertekin T, Montes M, Lopez-Lopez R, Carreras R, Xercavins J, Ortega A, Maes T, Rosell E, Doll A, Abal M, Reventos J, Gil-Moreno A (noyabr 2011). "Bachadon aspiratlarida aniqlangan endometrium karsinomasining molekulyar markerlari". Xalqaro saraton jurnali. 129 (10): 2435–44. doi:10.1002 / ijc.25901. PMID  21207424. S2CID  11956280.
  10. ^ Yeung KT, Das S, Zhang J, Lomniczi A, Ojeda SR, Xu CF, Neubert TA, Samuels HH (iyun 2011). "FASTKD2 ni tartibga solish orqali ko'krak saratoni hujayralarining apoptozini tanlab modulyatsiya qiladigan yangi transkripsiya kompleksi". Molekulyar va uyali biologiya. 31 (11): 2287–98. doi:10.1128 / MCB.01381-10. PMC  3133243. PMID  21444724.
  11. ^ Baltz AG, Munschauer M, Shvanxayusser B, Vasile A, Murakava Y, Shueler M, Youngs N, Penfold-Braun D, ​​Dryu K, Milek M, Vayler E, Bonne R, Selbax M, Diterich C, Landtaler M (iyun 2012) . "MRNK bilan bog'langan proteom va uning oqsillarni kodlovchi transkriptlaridagi global joylashish profili". Molekulyar hujayra. 46 (5): 674–90. doi:10.1016 / j.molcel.2012.05.021. PMID  22681889.
  12. ^ Kerr JF, Uilli AH, Currie AR (Avgust 1972). "Apoptoz: to'qima kinetikasida keng ta'sir ko'rsatadigan asosiy biologik hodisa". Britaniya saraton jurnali. 26 (4): 239–57. doi:10.1038 / bjc.1972.33. PMC  2008650. PMID  4561027.
  13. ^ Vang J, Mi JQ, Debernardi A, Vitte AL, Emadali A, Meyer JA, Charmpi K, Ycart B, Callanan MB, Carroll WL, Khochbin S, Rousseaux S (iyun 2015). "Oltita gen ekspresiyasi imzosi agressiv subtiplarni aniqlaydi va bolalik va kattalardagi o'tkir limfoblastik leykemiya natijalarini bashorat qiladi". Onkotarget. 6 (18): 16527–42. doi:10.18632 / oncotarget.4113. PMC  4599287. PMID  26001296.