Etilenamin - Ethyleneamine

Ning namunasi etilendiamin, oddiy etilenamin

Etilenaminlar sinfidir omin etilen (-CH) o'z ichiga olgan aralashmalar2CH2-) omin guruhlari orasidagi bog'lanish. Ushbu birikmalar odatda rangsiz, yopishqoqligi past bo'lgan, suyuq baliq hidiga ega suyuqliklardir. Ular, birinchi navbatda, qurilish materiallari kimyoviy moddalari va epoksi qatronlarni davolash vositasi kimyosida qo'llaniladi.[1]

Ishlab chiqarish

Etilenaminlarni ishlab chiqarish uchun ikkita asosiy yo'nalish mavjud, ular orasidagi reaktsiya etilen diklorid va ammiak va monetanolaminni qaytaruvchi aminatsiyasi. 2001 yil uchun etilenaminlarning jahon quvvati yiliga 385 ming tonnani tashkil etdi, ularning aksariyati etilen diklorid yo'lidan iborat.[2]

Etilen diklorid marshrutida ushbu reaktsiyaning dastlabki mahsuloti etilendiamin.[3] Ortiqcha etilen diklorid mavjud bo'lganda, dastlabki etilenamin bitta etilen birligi bilan uzaytiriladi. Terminal alkil xlorid ammiak bilan reaksiyaga kirishib, aminni beradi va poliamin zanjiri shu tarzda yanada kengaytirilishi mumkin. Dastlabki reaksiya aralashmasiga poliamin qo'shilishi yuqori darajadagi poliaminlarning konsentratsiyasini oshirishi mumkin.[4] Ushbu misollarning barchasida amin gidroxloridni erkin aminlarga aylantirish uchun stokiyometrik asos zarur.

Monoetanolamin marshrutida, monoetanolamin o'tish metall katalizatorlari tomonidan katalizlangan ammiak bilan reaksiyaga kirishadi. Ushbu jarayon etilen diklorid marshrutidan ko'ra ko'proq tsiklik birikmalar hosil qilishi haqida xabar berilgan.[2]

Amaliy masala sifatida har ikki yo'nalishda ham mahsulot aralashmasi olinadi. Ushbu aralashmani xomashyo tarkibi ta'sir qiladi va doimiy distillash orqali turli xil mahsulotlar olinadi. Jarayonga quyi darajadagi poliaminlar yoki poliamin hosilalarini qaytarish orqali ko'proq yuqori darajadagi poliaminlarni olish mumkin.[5]

Yon mahsulotlar

Etilenamin gomologlaridan tashqari, yon mahsulotlar ham mavjud. Aziridin ning siklizatsiyasi bilan sodir bo'ladi xloretilamin; piperazinlar olti a'zoli halqani berish uchun ikki etilen birligi birikmasini siklizatsiya qilish natijasida hosil bo'ladi.

Misollar

Azot atomlarining soniIsmTuzilishiQaynatish harorati (° C, 760 mm simob ustuni)[6]
2Etilendiamin (EDA)Etilen diamine.png116.9
3Dietilenetriamin (DETA)Dietilen triamine.png206.7
3Aminoetilpiperazin (AEP)Aminoetilpiperazin.png222.1
4Trietilenetetraamin (chiziqli-TETA)N1, N1 '- (etan-1,2-diyl) bis (etan-1,2-diamin) 200.svg276.5
4Tris (2-aminoetil) omin (tarvaqaylab qo'yilgan TETA)Tris (2-aminoetil) amine.svg
4N, N'-Bis- (2-aminoetil) piperazin) (bis-AEP)Bis-AEP.png
4N - [(2-Aminoetil) 2-aminoetil] piperazin) yoki piperazinoetiletilendiamin (PEEDA)
5TetraetilenepentaminBir nechta bog'liq birikmalartaxminan 200
YuqoriTurli xil savdo nomlari, masalan. Huntsman E-100, Dow Heavy PolyamineYuqori darajadagi poliaminlarning murakkab aralashmasiParchalanadi

Adabiyotlar

  1. ^ "Epoksi davolash agentlari" (PDF). Evonik.
  2. ^ a b Shrivasan Sridxar; Richard G. Karter (2001), "Diaminlar va yuqori aminlar, alifatik", Kirk-Omer kimyo texnologiyasi entsiklopediyasi, Nyu-York: Jon Vili, doi:10.1002 / 0471238961.0409011303011820.a01.pub2, ISBN  9780471238966
  3. ^ AQSh 2049467, Natan M. Mnookin, "Alifatik poliaminlar ishlab chiqarish", 1936 yil 4-avgustda nashr etilgan 
  4. ^ AQSh 2769841, Harvi G. Dulude; Stenli V. Dylevskiy va Glen Uorren, "Etilen poliaminlar ishlab chiqarish", 1956 yil 6-noyabrda nashr etilgan Dow Chemical Co. 
  5. ^ AQSh 3484488, Thomas H. Cour & Myrl Lichtenwalter, "Etilen aminlarining boshqariladigan ishlab chiqarilishi", 1969 yil 16-dekabrda nashr etilgan, Jefferson Chem Co. Inc. 
  6. ^ "Etilenaminlar" (PDF). Xantsman. 2007 yil.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

  • Bilan bog'liq ommaviy axborot vositalari Etilenaminlar Vikimedia Commons-da