Durokinone - Duroquinone

Durokinone
Ismlar
	IUPAC nomi afzal 2,3,5,6-Tetrametilsikloheksa-2,5-dien-1,4-dion
	Boshqa ismlar 2,3,5,6-Tetrametil-1,4-benzokinon; Tetrametil-p-benzoxinon
Identifikatorlar
CAS raqami	527-17-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm;
Beylshteyn haqida ma'lumot	1909128
ChEBI	CHEBI: 42023 ;
ChEMBL	ChEMBL151604 ;
ChemSpider	61539 ;
DrugBank	DB01927 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.007.646
EC raqami	208-409-8;
Gmelin haqida ma'lumot	279610
PubChem CID	68238;
UNII	X0Q8791R69 ;
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID50200659 ;
	InChI InChI = 1S / C10H12O2 / c1-5-6 (2) 10 (12) 8 (4) 7 (3) 9 (5) 11 / h1-4H3 Kalit: WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H12O2 / c1-5-6 (2) 10 (12) 8 (4) 7 (3) 9 (5) 11 / h1-4H3 Kalit: WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYAK;
	Jilmayganlar CC1 = C (C (= O) C (= C (C1 = O) C) C) C);
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C10H12O2
Molyar massa	164.20408 g / mol
Erish nuqtasi	109 dan 114 ° C gacha (228 dan 237 ° F; 382 dan 387 K gacha)
Xavf
GHS piktogrammalari
GHS signal so'zi	Ogohlantirish
GHS xavfi to'g'risidagi bayonotlar	H315, H319, H335
GHS ehtiyot choralari	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Durokinone organik birikma (C₄(CH₃)₄O₂). Bu bilan bog'liq 1,4-benzokinon to'rtta H markazlarini metil (Me) guruhlari bilan almashtirish orqali. C₁₀O₂ bu molekulaning yadrosi ikki tekis C = O va C = C bog'lanishlari bilan tekislikka ega.^[1]

Murakkab nitratlash orqali hosil bo'ladi durene (1,2,4,5-tetrametilbenzol) diamingacha kamaytirilgandan so'ng oksidlanish jarayoni kuzatildi.^[2]

Olingan organoiron birikmasi (η², η²-C₄(CH₃)₄O₂) Fe (CO)₃ ning karbonillanishi natijasida olinadi 2-butin huzurida temir pentakarbonil.^[3]

Molekula mashhur matbuotda "nano-miya" ning tarkibiy qismi sifatida tilga olingan.^[4]

Adabiyotlar

^ J.-M. Lü, SV Rosokha, IS Neretin va JK Kochi, "Kinonlar elektron retseptorlari sifatida. X-ray tuzilmalari, ularning kamaytirilgan anion radikallarining spektral (EPR, UV-vis) xususiyatlari va elektron-uzatish reaktivlari" ajratilgan va aloqa ionlari juftlari "jurnali. Amerika Kimyo Jamiyati 2006 128, 16708-16719.doi:10.1021 / ja066471o
^ Li Irvin Smit. (1943). "Duronquinone". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 2, p. 254
^ H. V. Sternberg, R. Markbi va I. Vender, "Kinonli temir trikarbonil kompleksi va uning organik sintezdagi ahamiyati", Amerika Kimyo Jamiyati jurnali 1958 yil 80-jild, 1009-1010-betlar. doi:10.1021 / ja01537a075
^ *Fildes, Jonathan (2008-03-11). "Kimyoviy miya nanobotlarni boshqaradi". British Broadcasting Corporation. Olingan 2008-03-11.

Haqida ushbu maqola keton a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[Kochi-1] J.-M. Lü, SV Rosokha, IS Neretin va JK Kochi, "Kinonlar elektron retseptorlari sifatida. X-ray tuzilmalari, ularning kamaytirilgan anion radikallarining spektral (EPR, UV-vis) xususiyatlari va elektron-uzatish reaktivlari" ajratilgan va aloqa ionlari juftlari "jurnali. Amerika Kimyo Jamiyati 2006 128, 16708-16719.doi:10.1021 / ja066471o

[2] Li Irvin Smit. (1943). "Duronquinone". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 2, p. 254

[3] H. V. Sternberg, R. Markbi va I. Vender, "Kinonli temir trikarbonil kompleksi va uning organik sintezdagi ahamiyati", Amerika Kimyo Jamiyati jurnali 1958 yil 80-jild, 1009-1010-betlar. doi:10.1021 / ja01537a075

[4] *Fildes, Jonathan (2008-03-11). "Kimyoviy miya nanobotlarni boshqaradi". British Broadcasting Corporation. Olingan 2008-03-11.

[1]

[2]

[3]

[4]