DuPhos - DuPhos - Wikipedia

DuPhos ligandlari

DuPhos sinfidir fosfor organik birikmasi ishlatilgan ligandlar uchun assimetrik sintez. DuPhos nomi (1) ushbu ligand ixtirosiga olib keladigan tadqiqotlarni homiylik qilgan kimyoviy kompaniyadan olingan, DuPont va (2) birikma a difosfin ligand turi. Xususan, u a deb tasniflanadi C2-simetrik ligand, ikkitadan iborat fosfolanlar benzol halqasiga yopishtirilgan uzuklar.

Ligand 1991 yilda M.J.Burk tomonidan kiritilgan[1][2] va birinchi bo'lib namoyish etildi assimetrik gidrogenlash ma'lum enamid efirlari aminokislota kashshoflar:

Gidrogenlash DupHos Burk 1993 yil

Boshqa chiral difosfin ligandlari ixtiro paytida ma'lum bo'lgan, masalan. DIOP, DIPAMP, XIRAFLAR, ammo DuPhos yanada samarali ekanligi aniqlandi.

Tavsif

Ligand 1,2-fenil ko'prik bilan bog'langan ikkita 2,5-alkil bilan almashtirilgan fosfolan halqalaridan iborat. Alkil guruhi bo'lishi mumkin metil, etil, propil, yoki izopropil. Yaqindan bog'liq bo'lgan bis (dimetilfosfanano) etan yoki BPE ligand [3][4] The o-fenil ko'prigi 1,2-etilen ko'prigiga almashtiriladi. Ikkala birikmani ham tegishli chiraldan olish mumkin diol tsiklikka o'tish orqali sulfat va litiylangan fenilbisfosfin bilan reaktsiya. DuPhos-da fosfor atomlari elektronlarga boy bo'lib, hosil bo'lgan metall komplekslarini reaktiv qiladi. Fosfor atomlari, shuningdek, enantioselektivni umuman mustaqil ravishda bajaradigan psevdo-xirallikni keltirib chiqaradi kimyoviy konformatsiya [5]

Boshqa bir erta dastur - bu g'ayritabiiy chiralning sintezi aminokislotalar rasmiy ravishda reduktiv aminatsiya [6] Masalan, dan boshlab benzofenon va gidrazon ning benzoil xlorid:[7]

Reduktiv Aminatsiya DuPhos Burk 1994 yil

Asl doirada metall katalizatori bo'lgan rodyum ammo kataliz ruteniy 1995 yilda kiritilgan [8] ning gidrogenatsiyasi bilan keton b-keto esterlar guruhi:

Gidrogenlash ketoester DuPhos Genet 1994 y

Ilovalar

DuPhos ligand bilan assimetrik sintezni qo'llash degidroarfarinning gidrogenlashidir. varfarin:[9]

Varfarin sintezi

Dufos triptofan hosilalarini sintez qilishda ham qo'llaniladi.[10]

Polimerlanish katalizida

DuPhos ligandlari metall katalizlangan alfa-olefin / da ishlatiladiuglerod oksidi kopolimerlanish chiral hosil qilish izotaktik poliketonlar. Ushbu sohadagi birinchi nashr 1994 yilda katalizatorlar tizimi [Pd (Me-DuPhos (MeCN)) bilan boshlangan.2]] (BF4)2 [11]

BozPhos ligand

(R, R) -Me-Duphos yordamida mono oksidlanish boran dimetilsülfid kabi himoya guruhi va vodorod peroksid oksidlovchi vosita bozPhos beradi [12][13] Ushbu ligand di-ning mis-katalizli assimetrik qo'shilishida foydalidirorganozink N-difenilfosfinoliminlarga reaktivlar.

Adabiyotlar

  1. ^ Mark J. Burk (1991). "C2-simmetrik bis (fosfolanlar) va ulardan yuqori enantioselektiv gidrogenlash reaktsiyalarida foydalanish ". J. Am. Kimyoviy. Soc. 113: 8518–8519. doi:10.1021 / ja00022a047.
  2. ^ Mark J. Burk, Jon E. Feaster, Uilyam A. Nugent, Richard L. Xarlov J. Am. Kimyoviy. Soc. (1993). "C ni tayyorlash va undan foydalanish2-simmetrik bis (fosfolanalar): yuqori enantiyoselektiv gidrogenlash reaktsiyalari orqali .alfa-aminokislota hosilalarini ishlab chiqarish ". 115: 10125–10138. doi:10.1021 / ja00075a031. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  3. ^ Asimmetrik kataliz uchun yangi elektronlarga boy xiral fosfinlar Mark J. Burk, Jon E. Feaster, Richard L. Xarlov Organometalik, 1990, 9 (10), 2653-2655-betlar doi:10.1021 / om00160a010
  4. ^ Yangi chiral fosfolanlari; Sintez, tavsiflash va assimetrik gidrogenlash reaktsiyalarida foydalanish Tetraedr: Asimmetriya, 2-jild, 7-son, 1991, 569-592-betlar Mark J. Burk, Jon E. Feaster, Richard L. Xarlov doi:10.1016 / S0957-4166 (00) 86109-1
  5. ^ P-Chirogenik difosfin ligandlarini ishlatadigan katalitik assimetrik gidrogenatsiyadagi so'nggi o'zgarishlar Karen V. L. Krepi, Tsuneo Imamoto Kengaytirilgan Sintez va Kataliz 345-jild, 1-2-son, 79 - 101-betlar. 2003 doi:10.1002 / adsc.200390031
  6. ^ C: N guruhini enantiyoselektiv gidrogenlash: katalitik assimetrik reduktiv aminatsiya protsedurasi Mark J. Burk, Jon E. Feaster J. Am. Kimyoviy. Soc., 1992, 114 (15), 6266-662-betlar doi:10.1021 / ja00041a067
  7. ^ K = katonitik katalitik reduktiv aminatsiya, C = N er-xotin bog'lanishni yuqori darajada enantioselektiv gidrogenatsiyalash orqali. Mark J. Burk, Xose P. Martines, Jon E. Fistr va Nik Kosford Tetraedr 50-jild, 15-son, 11-aprel 1994, 4399-4428-betlar doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 89375-3
  8. ^ Chiral Ru (II) katalizatorlari yordamida atmosfera bosimida b-keto efirlarini amaliy assimetrik gidrogenlash J. P. Genet, V. Ratovelomanana-Vidal, M. C. Kano de Andrade, X. Pfister, P. Gerreyro va J. Y. Lenoir Tetraedr xatlari 36-jild, 27-son, 3-iyul 1995, 4801-4804-betlar doi:10.1016 / 0040-4039 (95) 00873-B
  9. ^ R va S-Varfarinning birinchi amaliy assimetrik sintezi Andrea Robinson va Xui-Yin Li Jon Feaster Tetraedr xatlari 37-jild, 46-son, 11-noyabr 1996, 8321-8324-betlar doi:10.1016/0040-4039(96)01796-0
  10. ^ D-(2R, 3S) -metiltriptofanga yuqori enantioselektiv assimmetrik gidrogenatsiyalash yo'li R. Skott Xerrner, Devid Askin, R. Volante va Pol J. Reider Tetraedr xatlari 39-jild, 21-son, 21-may 1998, 3455-3458-betlar doi:10.1016 / S0040-4039 (98) 00604-2
  11. ^ Paladyum (II) -Alifatik .alfa.-Olefinlarni katalizlangan izospetsifik o'zgaruvchan kopolimerizatsiyasi va 1,2-almashtirilgan olefinni uglerod oksidi bilan izosperifikatsiyalovchi izomerizatsiya kooligomerizatsiyasi. Roman, optik faol, izotaktik 1,4- va 1,5-poliketonlarning sintezi Zhaozhong Tszyan, Ayusman Sen J. Am. Kimyoviy. Soc., 1995, 117 (16), 4455-4467-betlar doi:10.1021 / ja00121a003
  12. ^ Aleksandr Kote, Jan-Nikolas Desrosier, Alessandro A. Boezio va André B. Charette (2006). "Enantiomerik jihatdan toza tayyorlash (R,R) -BozPhos ". Organik sintezlar. 83: 1.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  13. ^ Jan-Nikolas Desrosier, Aleksandr Kote, Alessandro A. Boezio va André B. Charette (2006). "Enantiomerik jihatdan boyitilgan preparatni tayyorlash (1S) -1-fenilpropan-1-amin gidroxlorid, ilonlarga dioganozin reaktivlarini katalitik qo'shilishi bilan ". Organik sintezlar. 83: 5.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)