Drisapersen - Drisapersen - Wikipedia

Drisapersen
Klinik ma'lumotlar
Savdo nomlariKindrisa (taklif qilingan)
Boshqa ismlarPRO051; GSK2402968
ATC kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
  • Hech qachon sotilmaydi
Identifikatorlar
CAS raqami
ChemSpider
  • yo'q
UNII
KEGG

Drisapersen (shuningdek, nomi bilan tanilgan Kindrisa, PRO051 va GSK2402968[1]) an eksperimental dori tomonidan ishlab chiqilgan BioMarin sotib olingandan so'ng Prosensa,[2] davolash uchun Duxenne mushak distrofiyasi. Preparat 2'-O-metil fosforotioatdir oligonukleotid ning qo'shilishini o'zgartiradi distrofin RNK stenogramma, yo'q qilish exon Etuk distrofin mRNKdan 51.

Ta'sir mexanizmi

Duchenne mushak distrofiyasi (DMD) a mutatsiya ichida distrofin gen o'zgaradi RNK Shunday qilib, u endi funktsional distrofin uchun kodlamaydi oqsil. Bu odatda o'zgaruvchan mutatsiya tufayli sodir bo'ladi o'qish doirasi RNKning quyi oqim deb ataladigan mutatsiyaning ramkali mutatsiya. Agar shunday bo'lsa exon tegishli raqam bilan asoslar mutatsiyaga yaqin joylashgan bo'lib, ushbu ekzonni olib tashlab, quyi oqimdagi o'qish doirasini tuzatishi va qisman funktsional distrofin hosil bo'lishini tiklashi mumkin. Bu ekzon-skipni loyihalashda ishlatiladigan umumiy strategiya oligonukleotidlar DMD uchun. Eng uzoq vaqt davomida 79 ta ekzons mavjud qo'shilish shakli distrofin transkriptidan DMD bilan kasallangan odamlar populyatsiyasida mavjud bo'lgan mutatsiyalar doirasini hal qilish uchun juda ko'p turli xil oligonukleotidlar kerak.

Klinik tadqiqotlar

Murakkab III bosqich sinovlarini yakunladi va uning asosiy nuqtasiga mos kelmadi.[3][4] 2016 yil yanvar oyida FDA drisapersen (Kyndrisa) ni asosan dozalashni cheklaydigan toksikligi va shu sababli samaradorligi asosida rad etdi.[5] Bu samarali tarzda ekson-skip terapiyasini raqobatdosh eteplirsen preparatiga o'tkazdi.[6] Eteplirsen boshqa bir ekzonni o'tkazib yuboradigan dori, ammo boshqacha magistral kimyoga ega (bu a Morfolino antisens distrofin genidagi bir xil joyni, 51-sonli ekzonni yo'naltirish paytida unga turli xil farmakologiyani beradi oligomer). Umid qilamanki, bu umurtqa pog'onasi kimyosining past toksikligi yuqori dozalash va samaradorlikni oshirishga imkon beradi.

Uzoq muddatli ochiq yorliqli kengaytmani o'rganish (DEMAND IV) shuni ko'rsatadiki, preparatni erta yoshda berish va o'g'il bolalarni uzoqroq davolash kasallikning rivojlanishini kechiktirishi mumkin. Bu oldingi 3-bosqich sinovlari (DEMAND III) ma'lumotlariga mos keladi, bu 7 yoki undan kichik yoshdagi bemorlarning kichik guruhidagi potentsial klinik jihatdan ahamiyatli farqni ko'rsatadi.[7]

Tarix

III bosqich sinovlari GlaxoSmithKline tomonidan homiylik qilingan, ammo GSK GSK va Prosensa o'rtasidagi hamkorlik shartnomasini bekor qildi va Prosensa GSK-dan drisapersenga bo'lgan barcha huquqlarini tikladi. Keyinchalik Prosensa tomonidan sotib olingan BioMarin farmatsevtika,[8] bu drisapersen rivojlanishini davom ettirdi[9] va shu bilan bir vaqtda ishlagan exon sakrash boshqa ekzonlar uchun davolash usullari.[10]

Ikkala drisapersen va shunga o'xshash eteplirsen preparati a Giyohvand moddalarga qarshi yangi dastur (NDA) AQSh bilan ko'rib chiqish uchun Oziq-ovqat va dori-darmonlarni boshqarish (FDA).[11] 2016 yil yanvar oyida FDA drisapersen (Kyndrisa) ni samaradorlikning muhim dalillari standarti bajarilmadi, degan xulosaga kelgandan keyin rad etdi va e'tiborni raqib Sarepta eteplirsenga qaratdi.[12]Giyohvand moddalarni iste'mol qilish uchun retsept bo'yicha qonun (PDUFA ) bu maqsadlar sanalari - drisapersen uchun 2015 yil 27 dekabr va eteplirsen uchun 2016 yil 26 fevral.

Hozirgi holat

2016 yil may oyida BioMarin Dyusen mushaklari distrofiyasining alohida shakllari bo'yicha 2-bosqich tadqiqotlarida drisapersen va shu bilan bog'liq bo'lgan birinchi avlod birikmalarining klinik va me'yoriy rivojlanishini to'xtatish niyatida ekanliklarini e'lon qildi. Kompaniya DMD va keyingi avlod oligonukleotidlarini o'rganishda davom etishlarini da'vo qilmoqda.[13]

Adabiyotlar

  1. ^ "PRO051 / GSK2402968". Prosensa. Arxivlandi asl nusxasi 2012 yil 29 iyulda. Olingan 29 oktyabr 2012.
  2. ^ "BioMarin Prosensa uchun 840 million dollargacha to'laydi". Wall Street Journal. 2014 yil 24-noyabr. Olingan 2015-11-05.
  3. ^ "Dyuken mushaklari distrofiyasi (DMD114044) bo'lgan mavzularda GSK2402968 samaradorligi va xavfsizligini baholash bo'yicha klinik tadqiqotlar". ClinicalTrials.gov. Olingan 29 oktyabr 2012.
  4. ^ "Glaxo, Prosensa tomonidan ishlab chiqarilgan dori uchun to'siq". Wall Street Journal. 2013 yil 20 sentyabr. Olingan 2013-09-20.
  5. ^ Finance.yahoo.com/news/fda-rejects-biomarins-dmd-drug-135156448.html
  6. ^ Finance.yahoo.com/news/fda-rejects-biomarins-dmd-drug-135156448.html
  7. ^ "DMP-da Eteplirsen, Drisapersen uchun ijobiy yangi natijalar". Medscape. 2014 yil 15-may. Olingan 2014-06-13.
  8. ^ Walker, Jozef (2014 yil 24-noyabr). "BioMarin Prosensa uchun 840 million dollargacha to'laydi". Wall Street Journal.
  9. ^ "Prosensa GSK-dan drisapersen huquqlarini qaytaradi va Dyuxen mushaklari distrofiyasini davolash bo'yicha boshqa barcha dasturlarga huquqlarini saqlab qoladi" (DMD) (Matbuot xabari). GlaxoSmithKline. 13 yanvar 2014. Arxivlangan asl nusxasi 2014 yil 19 mayda. Olingan 2014-06-13.
  10. ^ "Quvur liniyasi" (Matbuot xabari). Arxivlandi asl nusxasi 2014-08-17. Olingan 2014-06-13.
  11. ^ "FDA Sarepta-ning Eteplirsen uchun NDA-ni qabul qiladi". Noyob kasalliklar haqida hisobot. Arxivlandi asl nusxasi 2015-08-28. Olingan 2015-08-28.
  12. ^ Finance.yahoo.com/news/fda-rejects-biomarins-dmd-drug-135156448.html
  13. ^ "BioMarin Evropada Kyndrisa ™ (drisapersen) uchun avtorizatsiya qilish uchun arizani qaytarib olish to'g'risida e'lon qiladi (NASDAQ: BMRN)". investorlar.bmrn.com. Arxivlandi asl nusxasi 2016-06-04 da. Olingan 2016-06-09.