Diatsetilverrucarol - Diacetylverrucarol

Diatsetilverrucarol
Diacetylverrucarol.svg
Trichothecenes3d.png
Ismlar
IUPAC nomi
((2R,2′S,4R,5S, 5aR, 9aR) -4-Asetoksi-5,8-dimetil-2,3,4,5,5a, 6,7,9a-oktahidrospiro [2,5-metanobenzo [b] oksepin-10,2'-oxiran] -5a-yl) metil asetat
Boshqa ismlar
12,13-Epoksi-trixotek-9-ene-4,15-diol diatsetat; 4,15-diatsetilverrucarol; Antibiotik A 2; Di-O-asetilverrucarol
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.164.354 Buni Vikidatada tahrirlash
Xususiyatlari
C19H26O6
Molyar massa350.411 g · mol−1
Xavf
GHS piktogrammalariGHS06: zaharliGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H300, H310, H315, H319, H330, H335
P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P320, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P361, P362, P363, P403 + 233
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Diatsetilverrucarol tabiiydir trikotesen qo'ziqorin tomonidan ishlab chiqarilgan Mirothecium verrucaria. Kimyoviy jihatdan bu atsetat hosilasi verrucarol.

Verrucarol

Gerbitsiddan foydalanish

Trikotesenlar o'sishni sekinlashtirishi, susayishi, xloroz va nekroz ba'zi o'simliklarda.[1]U juda kam yoki namlik bo'lmagan joylarda ham yomon sharoitlarda ishlashi mumkin. Diatsetilverrucarol uning kamayishi yoki o'ldirilishidagi muvaffaqiyatli ta'siri uchun o'rganilmoqda kudzu o't. U suyuq fermentatsiya orqali tayyorlanadi Mirothecium verrucaria miselyum shundan keyin u zararkunanda sifatida ishlatilishi mumkin. Bu kudzu o'simlik ko'chiradigan o'simliklarga juda oz zarar etkazadi. Natijalar 24 soat ichida paydo bo'ldi va kudzu o'simlikining ildizi 14 kundan keyin kasal bo'ldi. Issiqxona tajribalarida qo'ziqorin kudzu urug'ining 100 foizini, tashqi sinovlarda esa keksa o'simliklarning 90-100 foizini o'ldirdi. Yon ta'sirlarni kamaytirish uchun qo'ziqorin diatsetilverrucarol miqdorini kamaytirish bo'yicha tadqiqotlar olib bormoqda.[2]

Bu trikotesen bo'lgani uchun u sezilarli toksiklikka ega. Agar odamlar yutib yuborsalar, dastlabki alomatlar umumiy noqulaylik, quruq ko'zlar va uyquchanlikdir. Agar kattaroq dozani iste'mol qilsa, gemorragik isitma alomatlari, shuningdek, aqliy zaiflik paydo bo'ladi. Boshqa hayvonlar ham sezgir bo'lib, modda iste'mol qilinadigan bo'lsa, o'sishning sustlashishi, reproduktiv kasallik va gijjalar paydo bo'lishi mumkin.[1][3]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Rocha, O .; K. Ansoriy; F. M. Duxan (2005 yil aprel). "Trikotesen mikotoksinlarining ökaryotik hujayralarga ta'siri: sharh". Oziq-ovqat qo'shimchalari va ifloslantiruvchi moddalar. Dublin universiteti kolleji: Teylor va Frensis. 22 (4): 369–378. doi:10.1080/02652030500058403. PMID  16019807.
  2. ^ Yan Suszkiw (iyul 2009). "Kudzu". Qishloq xo'jaligi tadqiqotlari. 57: 4–5.
  3. ^ Boyet, S Duglas; H. Lin Uoker; Hamed K. Abbos (2005 yil aprel). "Kudzuni (Pueraria lobata) Mirothecium verrucaria izolati bilan biologik nazorat qilish". Biocontrol Science & Technology. Teylor va Frensis. 12: 75–82.