CTU2 - CTU2

CTU2
Identifikatorlar
Taxalluslar	CTU2, C16orf84, NCS2, UPF0432, sitosolik tiouridilaza kichik birligi 2, MFRG
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 617057 MGI: 1914215 HomoloGene: 79815 Generkartalar: CTU2
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 16 (odam)
Oxiri	88,715,396 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 8 (sichqoncha)
Oxiri	122,484,138 bp
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• tRNK bilan bog'lanish; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • sulfurtransferaza faolligi; • nukleotidiltransferaza faolligi;
Uyali komponent	• sitoplazma; • sitozol; • makromolekulyar kompleks;
Biologik jarayon	• tRNK uridinning modifikatsiyasini tebranadi; • tRNK tio-modifikatsiyasi; • tRNKni qayta ishlash; • tRNA uridin tiolasyonining tebranish holati; • oqsil urmilatsiyasi; • tRNK modifikatsiyasi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	348180
	66965
	ENSG00000174177
	ENSMUSG00000049482
	Q2VPK5
	Q3U308
	NM_001012759; NM_001012762; NM_001318507; NM_001318513
	NM_153775
	NP_001012777; NP_001012780; NP_001305436; NP_001305442
	NP_722470
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

CTU2 (ilgari C16orf84 nomi bilan tanilgan) inson gen 16-xromosomada joylashgan.^[5] The mRNA uzoqroq kodlaydi izoform. Gen a-ni kodlaydi sitoplazmatik ehtimol rol o'ynaydigan oqsil tRNK o'zgartirish.^[6]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000174177 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000049482 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Entrez Gen: C16orf84".
^ "NCBI oqsili: sitoplazmatik tRNA 2-tiolasyon oqsili 2 izoform 1".

Tashqi havolalar

Inson CTU2 genom joylashuvi va CTU2 gen tafsilotlari sahifasida UCSC Genome brauzeri.

Qo'shimcha o'qish

Schlieker CD, Van der Veen AG, Damon JR, Spooner E, Ploegh HL (2008 yil noyabr). "Funktsional proteomika yondashuvi hamma joyda mavjud bo'lgan Urm1 modifikatorini tRNK modifikatsiyasi yo'li bilan bog'laydi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 105 (47): 18255–60. Bibcode:2008PNAS..10518255S. doi:10.1073 / pnas.0808756105. PMC 2584574. PMID 19017811.
Dephoure N, Zhou C, Villén J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP (avgust 2008). "Mitotik fosforillanishning miqdoriy atlasi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 105 (31): 10762–7. Bibcode:2008 yil PNAS..10510762D. doi:10.1073 / pnas.0805139105. PMC 2504835. PMID 18669648.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 14 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000174177 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000049482 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[entrez-5] "Entrez Gen: C16orf84".

[PubMed-6] "NCBI oqsili: sitoplazmatik tRNA 2-tiolasyon oqsili 2 izoform 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]