Ommaviy endotsitoz - Bulk endocytosis

Ommaviy endotsitoz shakliga ishora qiladi endotsitoz ning sinaptik pufakchalar da asab terminallari. Ommaviy endotsitozda, bilan taqqoslaganda klatrin vositachiligidagi endotsitoz, presinaptikaning kattaroq maydoni plazma membranasi tsisterna yoki endosomalar singari ichki sintez qilingan pufakchalar paydo bo'lishi mumkin. Ommaviy endotsitoz kuchli stimulyatsiya paytida, masalan, yuqori chastotali poezdlarda faollashadi harakat potentsiali yoki hujayradan tashqari yuqori konsentratsiyalar bilan membrana depolarizatsiyasiga javoban kaliy.

Mexanizmlar

Katta miqdordagi endotsitozning molekulyar mexanizmlari batafsil aniqlanmagan. Biroq ba'zi muhim signalizatsiya hodisalari tasvirlangan. Masalan, yuqori darajada asabiy faollik paytida presinaptik hujayra ichidagi kaltsiy faollashadi kalsineurin qaysi deposforillatlar dinamin. F-BAR -protein sindapin [1] deposforillangan dinamin bilan o'zaro ta'sir qiladi va plazma membranasida dinamini o'rnatishda hal qiluvchi omil hisoblanadi. Sindapin I ommaviy endotsitozni keltirib chiqaradi degan gipotezaga muvofiq, sindapin I nokaut qilingan sichqonlarning xarakteristikasi sindapin I ning presinaptik membranalarni oldi-sotdi jarayonida va endotsitik qidiruv mahsulotlarning to'planishida hal qiluvchi rolini aniqladi, ayniqsa yuqori quvvatli qidirish sharoitida.[2] Mexanik jihatdan, F-BAR domen oqsili sindapini I bilan o'zaro ta'sir o'tkazish orqali ta'sir qilishi mumkin Arp2 / 3 va N-WASP.[3] Keyinchalik GTPaza dinamini sinaptik pufakchalar ishlab chiqarish uchun parchalanib ketgan yoki qayta ishlatilgan katta membrana-vakuolani chimchilaydi (ehtimol klatrin qoplamasi orqali) .Klatrin vositachiligidagi endotsitoz va ommaviy endotsitoz juda faol sinaptik terminallarda bir vaqtning o'zida paydo bo'ladi. Dinaminning fosforillanishi assotsiatsiyaning oldini olmaydi amfizin, shuning uchun ikki jarayonning bir-biridan mustaqil ravishda sodir bo'lishiga imkon beradi.[4]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Qualmann B, Koch D, Kessels MM (2011). "Keling, banan: endotsitik BAR kodini qayta ko'rib chiqish". EMBO jurnali. 30 (17): 3501–3515. doi:10.1038 / emboj.2011.266. PMC  3181480. PMID  21878992.
  2. ^ Koch D, Spivoks-Beker I, Sabanov V, Sinning A, Dugladze T, Stellmaxer A, Ahuja R, Grimm J, Shyullar S, Myuller A, Angenshteyn F, Ahmed T, Diesler A, Mozer M, Tom Diek S, Spessert R , Boeckers TM, Fässler R, Hübner CA, Balschun D, ​​Gloveli T, Kessels MM, Qualmann B (2011). "Sinaptik pufakchaning to'g'ri shakllanishi va neyronlar tarmog'ining faolligi sindapin I-ga juda bog'liq" EMBO jurnali. 30 (24): 4955–4969. doi:10.1038 / emboj.2011.339. PMC  3243622. PMID  21926968.
  3. ^ Kessels MM, Qualmann B (2004). "Sindapinli oqsillar oilasi: membranalar savdosini sitoskeleton bilan bog'lash". Hujayra fanlari jurnali. 117 (15): 3077–3086. doi:10.1242 / jcs.01290. PMID  15226389.
  4. ^ Kleyton EL, amakivachcha MA (2009). "Sinaptik vazikulalarning faolligiga bog'liq bulk endotsitozining molekulyar fiziologiyasi". Neyrokimyo jurnali. 111 (4): 901–914. doi:10.1111 / j.1471-4159.2009.06384.x. PMC  2871311. PMID  19765184. Arxivlandi asl nusxasi 2012-12-17.

Tashqi havolalar

  • Kuzin laboratoriyasi, Edinburg universiteti Integrativ fiziologiya markazi [1]
  • Qualmnann laboratoriyasi, Biokimyo instituti I, Jena universiteti kasalxonasi - Fridrix Shiller universiteti Jena, Germaniya
  • [2]