Bis (difenilfosfino) metan - Bis(diphenylphosphino)methane
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi metilenebis (difenilfosfan) | |
| Boshqa ismlar Metilenebis (difenilfosfin) dppm | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.016.541  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C25H22P2 | |
| Molyar massa | 384.399 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Oq chang yoki kristalli kukun |
| Erish nuqtasi | 118 dan 122 ° C gacha (244 dan 252 ° F; 391 dan 395 K gacha) |
| Suvda erimaydi | |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Tashqi MSDS |
| GHS piktogrammalari |  |
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
1,1-Bis (difenilfosfino) metan (dppm), bu fosfor organik birikmasi formulasi CH bilan2(PPh2)2. Dppm, oq, kristalli kukun anorganik va organometalik kimyoda ligand sifatida ishlatiladi.[1] Bu aniqroq a xelatlangan ligand chunki bu ikki fosforli donor atomlari bilan metallarga bog'lanishi mumkin bo'lgan ligand. Tabiiy tishlash burchagi 73 °.[2]
Sintez va reaktivlik
1,1-Bis (difenilfosfino) metan dastlab reaktsiyasi bilan tayyorlangan natriy difenilfosfid (Ph2Diklorometan bilan PNa):[3]
- Doktor3P + 2 Na → Ph2PNa + NaPh
- 2NaPPh2 + CH2Cl2 → Ph2PCH2PPh2 + 2 NaCl
Metilen guruhi (CH2) dppm da (va ayniqsa uning komplekslari) engil kislotali bo'ladi. Tegishli oksidlar va sulfidlarni CH olish uchun ligandni oksidlash mumkin2[P (E) Ph2]2 (E = O, S). Metilen guruhi ushbu hosilalarda yanada kislotali hisoblanadi.
Muvofiqlashtiruvchi kimyo
Xelatlanuvchi ligand sifatida 1,1-bis (difenilfosfino) metan MP tarkibida to'rt a'zoli halqa hosil qiladi.2C. Ligand bimetalik komplekslarni hosil bo'lishiga yordam beradi, ular beshta a'zoli Mga ega2P2C halqalari. Shu tarzda, dppm bimetalik komplekslarning paydo bo'lishiga yordam beradi. Bunday misollardan biri dipalladiy xlorid, Pd2Cl2(dppm)2. Ushbu kompleksda Pd markazlari uchun oksidlanish darajasi I. Bis (difenilfosfino) metan deb nomlanuvchi koordinatsion birikmalar oilasini keltirib chiqaradi. A-ramka komplekslari.[4]
Adabiyotlar
- ^ Xemfri, Mark G.; Li, Janna; Xoksiz, Devid C.R .; Skelton, Brayan V.; Oq, Allan H. (1993). "Aralash metall klasterlar kimyosi". Organometalik. 12 (3468): 3468. doi:10.1021 / om00033a017.
- ^ Birxolts (Gensov ismli ayol), Mendi-Nikol; Freixa, Zoraida; van Liuven, Piet W. N. M. (2009). "D-fosfinlarning C-C va C-X bog'lanishlaridagi o'zaro ta'sirlanish reaktsiyalarini hosil qilishning tishlanish burchagi ta'siri". Kimyoviy jamiyat sharhlari. 38 (4): 1099. doi:10.1039 / B806211K. PMID 19421583.
- ^ W. Hewertson va H. R. Watson (1962). "Ikki va uchlamchi fosfinlarni tayyorlash". J. Chem. Soc. 12: 1490–1494. doi:10.1039 / JR9620001490.
- ^ Albéniz, Ana C. & Espinet, Pablo (2006). "Paladyum: Anorganik va koordinatsion kimyo". Anorganik kimyo entsiklopediyasi. Anorganik kimyo entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 0470862106.ia178. ISBN 0-470-86078-2.
- ^ G. Besenyei; L. Parankiya; E. Gaks-Baytsa; B. R. Jeyms (2002 yil yanvar). "Palladiy (I) dimerlari, syn-Pd2Cl2 (dppmMe) 2 va Pd2Cl2 (dppm) 2 ning kristalografik tavsifi; sin- va anti-Pd2Cl2 (dppmMe) 2 va ularning (m-Se) qo'shimchalarining eritmaning konformatsion harakati" [dppmMe = m-1,1-bis (difenilfosfino) etan va DPPM = m-bis (difenilfosfino) metan] ". Inorg. Chim. Acta. 327 (1): 179–187. doi:10.1016 / S0020-1693 (01) 00682-X.