Benzil kislotasi - Benzilic acid - Wikipedia

Benzil kislotasi
Benzil kislotasining skelet formulasi
Benzil kislotasi molekulasining sharik-tayoqchali modeli
Ismlar
IUPAC nomi afzal
Gidroksi (difenil) sirka kislotasi[1]
Tizimli IUPAC nomi
Gidroksidifeniletanoy kislotasi
Boshqa ismlar
a, a-difenil-a-gidroksiatsetik kislota, a, a-difenilglikolik kislota, a-gidroksidifenil sirka kislotasi, 2,2-difenil-2-gidroksiasetik kislota, 2-gidroksi-2,2-difenilasetik kislota, difenilglikolik kislota, Gidroksidifenil sirka kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
521402
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.000.904 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 200-993-2
281752
UNII
Xususiyatlari
C14H12O3
Molyar massa228.247 g · mol−1
Tashqi ko'rinishoq qattiq
Zichlik1,08 g / sm3
Erish nuqtasi 150 dan 152 ° C gacha (302 dan 306 ° F; 423 dan 425 K gacha)
Qaynatish nuqtasi 180 ° C (356 ° F; 453 K) (17,3 gPa)
2 g / l (20 ° C)
Xavf
GHS piktogrammalariGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H302
P264, P270, P301 + 312, P330, P501
NFPA 704 (olov olmos)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Benzil kislotasi bu organik birikma formula bilan C
14
H
12
O
3
yoki (C
6
H
5
)2(HO) C (COOH). Bu oq kristall aromatik ko'pchilikda eriydigan kislota birlamchi spirtli ichimliklar.

Tayyorgarlik

Benzil kislotasini isitish aralashmasi bilan tayyorlash mumkin benzil, etanol va kaliy gidroksidi.

Tomonidan amalga oshirilgan yana bir tayyorgarlik Libebig 1838 yilda dimerizatsiya ning benzaldegid, ga benzil, tomonidan mahsulotga aylantiriladi benzil kislotasini qayta tashkil etish reaktsiya.[2]

Foydalanadi

Benzil kislotasi ishlab chiqarishda ishlatiladi glikolat farmatsevtika, shu jumladan klinium, dilantin, flutropium va mepenzolat qaysiki antagonistlar ning muskarinik atsetilxolin retseptorlari.

U ishlab chiqarishda ishlatiladi qobiliyatsiz agent 3-xinuklidinil benzilat (BZ) va Kimyoviy qurollar to'g'risidagi konventsiya bilan tartibga solinadi. Ishlab chiqarishda foydalanilganligi sababli, ko'plab mamlakatlarning huquqni muhofaza qilish idoralari tomonidan nazorat qilinadi gallyutsinogen dorilar.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ "Old materiya". Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari 2013 (Moviy kitob). Kembrij: Qirollik kimyo jamiyati. 2014. p. 748. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  2. ^ Libebig, J. (1838). "Ueber Loran nazariyasi der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie. 25: 1–31. doi:10.1002 / jlac.18380250102.
  3. ^ "Nerv agentlari prekursorlari: benzil kislotasi va metil benzilat ", Kimyoviy va biologik urush agentlari, kimyoviy prekursorlar to'g'risidagi ma'lumotlar.

Tashqi havolalar